不能，各有各的长处

如果冷原子吸收法测汞，用微波消解样品，建议消解后不要再去加热赶酸，否则就如你所说损失很大，可通过增大定容体积的办法，降低进样液的酸浓度。同时建议在微波消解管放气的时候也一定要缓慢操作，避免汞损失。

如果你仪器没有被污染，试剂没问题，那么就是样品的问题了

样品的峰型很丑，难受

这个不是很正常呀。

估计矩管里有水！干燥一下再试试！

用标准加入法做，看能不能解决这个问题，或的纯度高（不含或含量极少的被测元素）的基体。

你的标样含62ppm的磷，请问你的标样是怎么处理的？包括称样量，定容体积。估计上机浓度太低，结果不准确。

检出限的标准格式？

哪个看得顺眼买那个另外，最好加钱上Avio500，200做样速度比较慢

同一个样重复测定几次？RSD如何？

样品溶液是否均匀？被测元素的方法检出限是多少？

没人吗

只能是乳酸菌在肠中并没有良好的生长，香肠制作的有问题。

60度水浴溶解即可！

发生了颜色变化，说明淀粉里面的糖确实发生了还原反应。毕竟你没有加淀粉酶，如果不变色你的试剂就有问题了。

小修基本就没问题了吧坐等接受哈哈

我在测定多肽的抗氧化性的时候，离心后都是澄清的，但是一加试剂比如乙醇，FeSO4，DPPH的时候就浑浊，根本测不出吸光度，咋办？请求高人指点！我就一个金币，可怜我下吧~

应该是不限量使用的。

我也碰到过有些农药标准品进入GC-MS会出两个峰，后来解决了。因为有些单标在衬管里分解了，所以单标也出两个峰，并不是同分异构体。解决方案是换用惰性衬管。