换其它元素测下看空烧值是多少?

是不是含盐量较高？

这是做四环素的HLB小柱，不是做农残用的哦

如果不影响测试建议不要乱搞，用普通干布擦保险点。

先看看氘灯是否点亮，如果噪声大很可能是正弦机构的丝杆又撞死了，保内就请工程师来处理吧，保外的话可以打开盖子，看看是否传动块在丝杆的末端不能正常运动，如是这样可以关机用手将传动块转至丝杆中间位置开机再试。

长期稳定性差？

方法改变重新做曲线

是不是氩气快没了？

有可能是标准没配好吗?

你要测的有轻质量的，有中质量的，建议买安捷伦的吧。

标准曲线一般分为上面的几种情况理论情况应该是线性，过原点。考虑到干扰和基质问题的话一般是线性，未过原点（有截距）。考虑到浓度从低到高跨度较大或某些物质特殊的线性性质的话考虑非线性。具体选哪种还是要看自己的实际情况，比如拿实际样品自己加标测一下，看哪个方式更接近为好。

药典上维生素C铁和铜的限量是多少?

一般没有提升量，基本上都是喷嘴处堵了

食品行业 用石墨炉测pb都不太好测

不超声处理也要在30?左右保温30分钟以上，并且充分摇匀，以利氧化还原反应进行充分

是药物级的硬脂酸镁吗？可参照药典，用石墨炉法测定

正常现象啊

不知道不清楚

你的火焰参数（火焰高度和燃气流量）优化了吗还有火焰法测铬，需要加入1%氯化铵

有加标准对比吗？