200KG大概测1600个样品.

可以选择，加热高温赶酸。

做基体匹配！！！！

实在不行就换根进样管，就可以解决了

MPX不是扫描型的，与Pro的主要差别是CCD的类型和数据处理

调小空气的流量

在一定的转速下,看看一分钟吸液量.

REACH中重铬酸钠有限值要求吗？到底是用测总铬的方法比较好还是测六价铬的方法比较好呢？

樓上說的是大實話

毛细管柱进样端就是要短一点，到衬管的下端就行了

高温下，氧气对于极性柱的的损害还是比较大的。一般使用高纯载气，普通的检测器不需要安装脱氧管，个人认为气源的质量影响更大一些。但对于ECD 来说，一般都要求安装脱氧管的。

只要知道溶液中内标的准确质量,不管稀释体积跟标准是否一样,结果都会是一样的.实际上,内标法的公式应该是: X=f*m样内*A样*100/(m样*A样内) f=m标*A标内/(m标内*A标)其中:m样内:样品中加入的内标的质量.A样:样品中待测物的峰面积.m样:样品的称样量.A样内:样品溶液中内标峰面积.m标:标准物质的质量.A标内:标准溶液中内标峰面积.m标内:标准溶液中加入的内标质量.A标:标准溶液中待测物峰面积.眼睛都看花了.....

我也有同样的问题? 希望大侠们能给予帮助呵呵

现在都是自己在摸索啊 强度太高或太低 就直接换个方向

西门子的红外分析仪和安捷伦的色谱都可以的啊

做其他样品也有这样的现象吗，真打下去停两秒钟的时间然后迅速拔针。

是衬管没错

各位高手请帮忙看看这是怎么回事我用FFAP的柱子测山梨酸，脱氢乙酸和苯甲酸，浓度高的保留时间短，浓度低的保留时间长，而且是很有规律的变化，分析条件都没变，浓度0.1mg/ml要比1mg/ml慢将近2分钟，而且相同浓度重现性还行的，有没哪位碰过这种情况，怎样解决！！！！

HF会腐蚀玻璃石英进样系统，蒸干两次应该没有影响了。

不知道有实际用过的吗