是啊，从安捷伦仪器的原理来讲ECD就应该是Hz单位，这个就不太好换算了吧。

这台色谱仪作其它的组分是否正常，你可以用一个其它的标样试一试。如甲苯标样。

这就是前处理的难点，一般要经过尝试对比才能确认方法。每个行业不一样，样品也就不一样，方法也会不一样的。

我倒 ICP 不能测定吧要用气体容量法测定有专门的C/S仪的

也许是别的元素对产生了较大的正干扰,稀释后干扰就缩小了.

我觉得他们有可能是没用心做。Sn有条线容易受干扰，做出来的发射值很高。Sn做做荧光，很好做的。

只要不影响使用就一直用下去呗

你什么样品，不是浓度太高了吧

基体复杂，两者的分析误差20-30%都很正常，我的经验而言

刘工：ATSM的方法：号码D 3432 ；用GC 分析尿烷预聚物和油漆溶液中未反应甲苯二异氰酸酯的标准测试方法HP-1MS, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713

峰高什么情况啊？很小的峰就平头么？请描述详细一些．

微波消解:第一步：3mlHF+10HNO3? 功率850W左右消解60分钟；第二步：3mlH2O2+10HBO3,功率850W左右消解60分钟；以上是我个人的建议，

是啊,知道最大进样量想做什么,一般1微升左右!根据实际情况定

讲的很有道理

原始记录应标记10ml。

电流的大小是和灵敏度有关系的。一般ECD的Range范围为260--350度之间

不用每次都放气，主要是里面水

单元素的进口标准溶液吗？

侧面三组阀调节右边各三块表压力

做样品，如果雾化器或中心管堵了，可能会这样