你可以查一下相应的国家标准，里面有介绍。资料中心好象有相关的国标。如果没找到，发个信息给我，我发给你。

我用的是PE的5300DV的，我们也测量焊锡中各金属含量，觉得Pb220.353就很好了。

还是用液氩方便.我用的是瓶装氩气,换气的时候是自己搬,不是很方便.

这不是由EPC来控制吗？方法调用后自动打开的。在工作站里可以看到流量。

一般都是看220,353波长的铅结果，光谱干扰最小！

不知道大家清洗线圈是如何清洗的？

进入色质仪的样品应为无水，无油脂，无纤维，无碳水化合物，无蛋白质，无颗粒清澈干净。所以样品通常须净化处理。样品脏时，也会积累堵塞分流管等。不同的样品制备的方法也不同。例如，液液萃取，蒸馏，固相微萃取，固相萃取等等。

还是根据样品实际情况选择吧

断电，会烧坏电源板

你是进的标样吗？如果是标样，只要你确定你的标样在配制过程中没有出现错误，可以不用理会这个现象。标样是这样，样品肯定也会这样。你用外标法定量时并不会增大分析误差。可能与仪器的气体流量比等因素有关。你是用的哪一家的气相？

进样口密封垫漏气，跟换一支新的密封垫，或者用手紧一下；再就是注意检查进样口与色谱柱连接处是否漏气，用试漏液检查一下！

DB-17与下面的柱子极性相当。OV-17高惰性交联，HP-17,HP-50+,DB-17ht,DB-608。你可以查查这些柱子的出峰顺序

现在大多都是全谱直读的，一次可以测定出你需要的所有元素

无切割气应该不是滤芯的问题，我们的用了有两三年了，拆了几次第一级滤芯有点脏，二级的还像新的

个人看法:石英棉置于衬管中部,进样时进样针尖应位于石英棉上方几毫米,不应插入或超过石英棉.

选谱线是要看所选谱线附近的干扰程度，若干扰大就选其他干扰小的谱线，选好后最好做下标准样品，方法回收率实验，确认方法的准确性。

我做的东西涉及不到塑料容量瓶，都是用玻璃的。在实验室就发现一个塑料容量瓶，呵呵！

应该是书上错了。

我用磷滤光片的时候，出现基线偏高的状况，但是更换空气后，基线虽然也有些偏高，但是较以前有明显的下降！所以我觉得应该是空气纯度的问题，你可以看看能不能行！

全英文，看的废眼，求中文翻译