必须得有啊！用着永远不出问题是不可能的。

请问哈，我如果做2,5-二羟基-1,4-二噻烷用FPD检测器行吗？急等有没有可行的分析方法

基线不是零没有关系只要平稳就行了！

氢气发生器、色谱仪等有无漏气等现象，检查一下

配个自动进样器，不就什么问题都解决了么，叫领导少拿你们的钱吃喝玩乐就好了

清洗步骤是必须的，上面一层黑的？

酸酐？极性柱，无水丙酮作溶剂试试

无水甲醇的含水量小于50ppm而色谱甲醇的含水量不一定，也许比无水的还高色谱甲醇是纯度较高，对紫外吸收的杂志都去掉了

许多固相有机物可以通过溶解在合适的溶剂中来进行GC检测的，只要沸点不是很高，不易分解即可。这个样品里有水和氮气，估计要和主成分分开来测。

这个软件没用过，不过我感觉应该是设置的问题吧！是不是某个参数不正确呀？

应该是直的。

最好不要装中文板的，老会突然出错的

像那些进口的仪器都支持中英文的，要不市场不够大呀

定量限指检测下限，一般设空白溶液10次测量值的标准偏差为S，3S为方法检出限，10S为检测下限，

定量限和样品浓度无关，只取决于方法通常是１０倍信噪比

定量限是指测定液的浓度，不是样品浓度

eve 光电倍增管不是吗？

CEM的MARS-5是一种密闭式微波消解，完全防止了元素的挥发，因此较传统方法回收率大大提高，而且处理过程简单。

排除系统污染之后，杂质多是样品的问题，和方法无关

做8538及5750的方法验证，发现定量限根本满足不了国标的需求啊？大佬们都是怎么做的？还有评判的依据是什么？比如如何计算8538的检出限及定量限，如何做5750的检出限及定量限，是不是大家的定量限也都满足不了国标需求？如果满足不了评审会过吗？