净化装置也是有寿命的,为什么不用氩气呢?

这种情况有也比较少，还没有遇到过只遇到过和溶剂反应的，显然不是溶剂效应

唉没碰到过这样的领导。我们的仪器有问题了，领导比我们更急，还经常出谋划策，大家一起解决问题。

我做的是As和Sb，我是做原子荧光的检定工作，标准溶液是完全按检定规程做的

1 程序升温基线上漂是正常的。2 进样隔垫有可能漏气。

找个岛津的年度培训计划看看岛津的广告台历上会有

对lz深表同情啊

按照处理样品的方法处理高压罐确实很好用，通过实验我还发现，仪器的条件太高也可能有影响，我把负高压和灯电流都降低了一些，稳定仪器的时间变长，这样加标回收率就好多了，上面的也不妨试一试重新摸一下仪器条件

两种东西最好不要配在一起我做过一个食品在铅的论文的，测定铅的次数比较多，一般标准曲线的线性都较好

快速升温的优势 是什么？对那些组分有效？

中药样品，不分流进样，这个合适么？会不会悬浮物很多啊峰高没有多少合适不合适的，当然还是越高越清楚、越容易积分。

选择合适的柱子再就是浓度

我们实验室用EC-wax，价格都要几千块的啦

能调到2已经很不错啦 我们在 一般是10-20 如果用好点载气的话会更小一点 不过基线影响不是很大的 只是要稳定

你的盐酸本底值太高啦，酸的质量不行，换一家酸吧

检查下仪器面板上的柱温“启动”选项是否未勾选，很多仪器是面板控制优先

如果截的距离较长，最好校正。我比较懒，一般不管。

关键是关机后稳定好好长时间。

常用做气体分析的吧

联系当地计量部门。