盐酸和硝酸做载流对汞的测定影响不大。

岛津的是1000，一般不改变。

应该是影响不大，主要还是应该选择合适的酸，我们用的就是盐酸，因为我们试过好多硝酸，测汞的空白都比较高，盐酸比较好一些！可能各个厂家的也不一样！

冷汞还是热汞的方法选择主要是根据灵敏度和稳定性的要求，与样品关系不大！至于铅的处理方法微波消解可能是比较快速方便的方法了！消解样品时间长短不是关键，关键是要消解完全。

不能点火的原因可以归纳一下：空气和氢气流量是否够？一般空气400mL，氢气40ml/min尾吹气是不是设置过大了？一般是在20-30ML/minFID喷嘴是不是堵塞了？GC2010自动点火时候检查点火线圈是不是亮？如果不亮，检查线圈是否完好。有些时候管路里面气体没有完全过来，多点两次可能点着。看你GC2010的Firmware版本，新版本是如果点火时候，基线升高低于10mV，那也判定点不着。老版本好像是20mV。

测定一定是要每次都要测定的，但曲线的配置，那就要看你们的自己的要求了，可以不用每次都重新配置的

我们都是用盐酸。

对于测汞,硝酸和盐酸都可以,只不过硝酸可能空白会高些.

以前同一已知浓度样品用同样的条件测过，结果可以，这次将同样的样品同样的方法前处理重测，标准液都是现配的，三种元素结果都比标准值低。

我们用的都是安捷伦Chemstation。

在每次检测的时候，标线每次都重新做么？

管路一旦被汞污染，往往是很难冲洗的。实在太严重的，只有拆洗管路了！

每次你的仪器状态不可能跟上次一样的所以要做的准确一定要做

也就是说电磁阀的气密性不好，所以不建议使用

环境温度如何？是否温度太低了？

仪器说明书应该都有吧！

GC的衬管该怎样选择？工作站的数据输出为什么没有PDF格式的？选项是有但是选了以后就变黑了文件夹里也没有这格式的文件。

一直都是用盐酸，硝酸基本也可以。

如果浓度高还可以保存段时间,低了还是要临用现配.

我们的仪器以及标准推荐都是5%吧。其他可能碱度不同。