建议使用2%-10%的盐酸

磷酸用消解吗？

这是必须做的，因为不同的时间，环境，温度等都有不同的影响，还有就是灯能量的变化，所以每次测都要重新绘制曲线

等温度降下来，载气才能关吧。

极性差异大号，双柱基本上能确定，不过不是100%。

有时用丙酮还是洗不干净，改用重铬酸钾加硫酸清洗，不知是否可行

如果要校正严格的，你可以参照国家标准对所有仪器进行初步测定。如果要简单的，可以参照“阿宝”所说的一样，以自己的样品测定需达到某个值就属于可行为准。

氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过40多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有烃类化合物（碳数≥3）的相对响应值几乎相等，对含杂原子的烃类有机物中的同系物（碳数≥3）的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便刚找到的。

不能用甲醇做溶剂，即便是高浓度的甲醇标液，用丙酮稀释，甲醇好像气化效果不好，我也弄不清楚，反正不能用甲醇做溶剂，否则效果极差

请问什么分析条件？

我们的色谱就没有装，ms都没有装

例如，依次按{文件}{0}{键入}则设定文件0，此时如果文件0存在则可被调出。如不存在，则给出新的文件区域。在该区域设置及修改仪器参数，则成文新的文件0.依次按{显示}{文件}{键入}，可了解现在使用的文件名。若开机后未进行文件调用操作，则系统自动将文件0生成为当前文件。此时按{起始}键后，主机执行的是文件0所设置的操作参数。你可以根据上面方法重新设置两个文件，一个为分析样品文件，一个为关机文件就搞定了！

没用过这个检测器，只是了解一点s和p 用的是不同波长的特征谱线，应该不能同时检测吧？个人观点

可否告诉你所用的色谱仪是什么型号？

我们去年买的新设备配SCD硫化学发光检测器的7890，

压力不够仪器应该报警的吧

酸度很重要的

看了一下，LZ的那些回收率不用做为分量了，影响很小。主要就是仪器本身的和几个示值误差。称量的和AAS的示值误差是最主要的。

确实原因很多，分部件、步骤讨论比较好

进样量过大？分流比过小改下这两条件试试。