视样品情况，加不加硫酸。样品的基质与标准溶液基质保持一致

应该没什么区别，谁家便宜用谁家的，还有看看售后服务的态度好坏。性能不放心就那个样品让他去测测，主要差别在P、S，其他元素没有任何差别

计算含量需要将几个峰合在一起积分，按照此规则做曲线计算检测结果。我们做的事氯氰菊酯的混合物，有4个峰

超出标曲应再配制标曲的高浓度几个点，以保证其在线性范围内。

是亚硝酸盐氮吗？我是用GB7493-1987那个方法，自己标定贮备液浓度，效果还不错的。

截图了：

检查下是否有液封。

基线校准在测定最大最小吸收波长的时候常用，抵消溶剂和比色皿的影响。

牛奶应该很好消解的，换换基体改进剂试试

可以到分析化学板块问问，可能更合适。

用酸泡，用水冲洗反复多次

有吧，估计是丢了，现在用不起来了

不行让厂家给你换一个

我们用的是J.T.Baker的，Al、Pb、Ba没有检出，Fe、Ca、Na元素没有测过。楼主购买试剂时，可以先买一瓶来测一下，符合在要求再大批量的买。

是啊 我的是 280? 50? 50? 也有2000多的 你的太小啦

是不是赶酸出了问题？

要看光栅 好像2400的可以做……因为谱线的关系

　　是否跟溶液PH有关？

我用微波消解，赶酸130度·

0nm?请说的明白点哦