有时候仪器会发神经的，不知道你遇到了否，前几天测水砷，空白一次性达到了15000多，高的吓人，更换了所有管路，一级气液分离器，和炉芯，还是老样子，空跑了一天，结果就好了，NND，完全郁闷！

我做过相关系数4个9啊

改变分流比后你的柱流速改变了，导致峰保留时间改变

其实可以用其他厂家的工作站试试，很多都是通用的

问问大家污水（废水）中汞一般采用什么方法消解比较合适

用磷滤光片为好。? 灵敏度高，定量方便。

是不是过载！

保留时间提前的原因不外乎两种，一种是载气流量逐渐变大二是色谱柱逐渐失效。如果仪器操作没失误等问题的话，色谱柱失效的可能性还是很小的

不要盲目的拆，先排除其他再说

可能耐温没有这么高？

试试RTX-5Amine柱子，程序升温

灯电流和负高压

可以的，就是要加通风柜，味太大！还有毒

但是一般的，气化温度最好设定的高一些。

可以分方向，（测水、测气、测固体）、（测有机成分、无机成分）、（常用设备、专用设备）这样分类后，你找仪器就方便些

1.汞灯是否有问题2.试下别的元素能否成线性

不错，自己动手改。哈哈

上海灵华？没听说过。新的小厂么？

你用的是什么模式，恒压还是恒流模式？

请把具体情况说清楚点