这个问题应该跟仪器的稳定性有关系。b值太大说明仪器不是很稳定！10以内应该可以的！

AFS上的应该是红色，也可能会稍微有点你说的那种蓝色，应该不影响使用。

国药的盐酸这么烂么我们单位用的盐酸不是它的,不过国药的硝酸确实不错.重金属很少.

药典参数我已给你了，我当时查的是它的出峰顺序，你的峰高是多少，加大分流比分离度会好点，你在用什么柱啊？我一般晚上会在

最好是用盐酸吧。硝酸会和硫脲，抗坏血酸反应的。

还是找厂家比较好。

一般来说是用盐酸，我建议你自己试一下，不同的酸，不同的浓度，看看哪个效果好。只有自己亲手做出来的，自己才有数。

每一个化合物在检测器上的响应值都是不一样的，把一种化合物当做基准，相同量的其他化合物检测对应响应与基准物响应之比应该就是这个化合物的校正因子吧

用硝酸会影响还原反应

对咱们搞化工的来说，安全第一，作业第二。安全隐患 要经常排查，保持通风，注意氢气

各个环节的误差都累积，最后检测数据精度要求没那么高。

我只知道两条细毛管柱可以加个类似直通的装置连接，不锈钢柱就不知道了，你可以问一下A厂家

换柱子确定是柱子问题还是仪器问题。

还原剂用0.2%氢氧化钠+0.05%硼氢化钾试试你灯电流才15，灵敏度已经很高了。

我也被忽悠进来了，以为发现了实心的，呵呵

样品保存最好还是酸化后保存

2台，氢气压力调到60PSI就可以了

我们用2010的GCMS有时也会出现报警说：载气泄漏，只要重传参数就能恢复正常，并不是真正的泄漏。

我们都用氮气，没有用氦气的高级设备。

针是有被戳断的危险，所以只是试了下机而已，分析时还是手动进样。进样臂的上下控制正常，针可以上下自如，左右定位（正对注射泵而言）也正确，问题是里外定位有偏差。拿测As为例，如果有试样20多个，试样架的最里一排1--12号位置不够用，就要用到靠外一些的第二排，比如13号--23号位置，针的里外移动是通过一个皮带轮驱动，皮带内有齿，由电脑控制电机的转动一定的齿数，完成前后的定位。取试样完成之后，左右定位电机动作，进样针返回标准空白池正上方，注射泵补取一部分空白，完成整个流动注射程序。测定完毕后，关机，取样针臂并不返回“0”位置。下次测定开机时，自动进样器自检让进样臂回“0”位，当进样臂横梁内的一个水平伸展的金属片返回检测电路检测端时，电机停转，初始位置检测完成。