还可以把峰改小呀

无机砷主要指三价砷等离子状态的砷（主要通过酸浸提测定），有机砷则是通过测定总砷与无机砷，两者间的差值。

差不多10倍

我是取0.1ml，200ug/ml的标液加到10ug/ml的样品中。样品量1ml。这什么意思？

用外标法测下含量就OK了！

能，就一个字

看看是有没有别的什么设置，柱温变了，可能分离出来后的东西没变话，可以思考下

建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的

沸点太低的有机物（如氯乙烯等）和粘度太大（如吡啶等）不适合用吹扫捕集做，当然如果有冷阱应该可以弥补吹扫捕集做低沸点化合物的不足

没有DB-5柱，找根SE-54的，跟DB-624一样的条件，看来拖尾

肯定是没有进行反应，可以顺到这个思路来理

马弗炉600度6小时铅早跑光了，建议改用湿法做。

在工作站上设置进样模式就可以了。

别怕，慢慢掰，不会损坏啥的！

我的做法是在一个干净烧杯直接配置浓度大于20%的硝酸，比如说200ml，再把进样针放入硝酸溶液中，开起仪器一直做test，同时把水槽和其他玻璃器皿浸泡入硝酸溶液过夜

浸泡一阵子洗洁精再洗可能会更好吧

加入硫脲坑坏血酸放置半个小时再测。放置时间不能太长，一般当天还原完当天就得测完。做盲样，最好带范围相近的几个标样，多做几个空白，最后做完后可以用标样校正一下盲样值。称样仔细一点，溶样时间一定要充足，测时仪器一定调到最佳状态。所需的试剂要一致，配硼氢化钾时先加氢氧化钾（钠）溶解后再加硼氢化钾。配硫脲坑坏血酸时硫脲加热溶解了就行，最好别煮开，放凉后再加坑坏血酸。

我用的是1.5%盐酸也可以，用2%的话空白值会高一些。没用过硝酸。

如果你的标准溶液和样品溶液里面（指加了各种试剂后的）含的是什么浓度的某种酸，就使用相应的浓度的某种酸做载流。如你用的5%的盐酸，就使用5%的盐酸做载流；用的5%的硝酸就使用5%的硝酸做载流。我们一直是这么干的，效果还不错。

用氧化锆好，注意国产色谱柱质量不是很好甲烷和一氧化碳时间一长就容易分不开~