重复性不好，多半是进样口的问题，柱子、检测器也都可能。

我的PFPD基线也是1mV左右，24CB柱，三种气体均钢瓶。? 若有新柱，换上试试看，基线恢复成细线，则说明是柱子的问题，否则可能是PFPD本身，或者空气发生器仍有故障。

我猜是个百位盘

国产油气分析色谱用填充柱多，进口的用毛细柱的多。

只要有一个柱子确定不是就可以判断negative

气相顶空法测VOC，本来就是测在设定温度下的挥发出来的那部分。和总量是不一样的。

一，用峰面积来比较，不要用峰高来比较。二，两个色谱系统，直接比较峰面积也没有多少意义，可以比较相对值，加一个参照物进去。三，在6890上做一个定量方法，在7890上做一个定量方法，分别进样得出两组结结果，看这两个结果是不是差的很大

气相上有EPC时，载气开了后不用关。

毛细管柱比填充柱的分离要好，检测限要低。

是顶空法测定吗？

仪器长时间不运行，可能小毛病会多些。

50W光气相可以配置的很好了，不过如果要加顶空、热脱附就不太够。

最近换过氮气？

FTD是NPD氮磷检测器吗？做过145不如NY761。5009.20也麻烦呀。

什么定量方式

这种衬管，估计寿命会短些吧。

chemstation的语言是跟着windows的，不能改。

EPC关机后 残余柱前压从柱流量，分流流量 隔垫吹扫流量里释放吗？

你的浓度太高了导致曲线不成级差。

可能无法分离峰，拖尾，出现鬼峰等。