要看低多少，相差不大的话有可能是仪器波动所致，差得多的话可能是基质不一样，也可能是残余酸导致的荧光猝灭。

另外，其中零下10摄氏度的物质含量比较大。

是啊，一般还是用点火做吧。

可能是样品中基体和空白不一致导致的。

空气发生器就是个空压机，再加几个过滤器吧，结构比较简单的。如果里面的压缩机没坏，看下过滤器是否有堵。

1小时时间也挺长的呀！

有版友尝试做过 应该是可以的 只是效果不知怎样？

我们气相配了FPD和ECD，主要做农药残留检测。

230的负高压太低了.我用270.

砖家？厂家的都没听说过，砖家从那学的啊？

"4-氯乙酰"化学专业科班出身的人汗一个，想不出长啥样

我用的是国产铝盖和带PTFE膜的垫片，江阴某制盖厂定做的，5000元10000套，合0.5元/套，很便宜，使用效果也不错。

个人分析了一下1.样品没有什么特殊的，都是一些小分子有机物，其他机子分析一样的样品都没有锈蚀穿2.可能是仪器质量稳定？不排除有些机子的铁皮焊接处有漏洞。。。3.那块是温度较高，且不断有水蒸气溢出，有铁裸露的话生锈是必然的

磷酸是大分子酸，不会产生分子吸收吗

重金属一般都是用光谱仪检测。

是不是心理作用，应该不会出现这么严重的后果，平时用仪器的时候开通风设备，安全应该没什么问题的，你还是去系统的检查一下吧，未必是因为工作

就是让出峰面积变大

色谱柱有那么多种，不同的柱子怕不同的物质。

现在汞的问题是什么？还是荧光值不稳定吗？有没有污染的可能好好冲一下管路试试！

是不是漏气了呀？