什么检测器？是不是火没着？柱子断了？信号线？描述的越清楚越容易解决

DB-5相当的

只要数据没丢失，其他应该都没啥问题

分两次，第一个王水，第二个加HF，分开测定不同元素试试看

可以这样去理解。

前面肯定写错了

你能确定231是分子离子峰吗？和甲醇沸点差不多就纳闷了，分子量比甲醇大不少啊。

建议即使浓度不高也用垂直观测试试（如果ICP有双向观测的话），或许机体导致检测器饱和现象

是不是写错了啊，4%-氰丙基苯基-96%-二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱 或者14%-氰丙基苯基-86%-二甲基硅氧烷个人观点

进液样当然是方法要求啦，我也想直接进气样，但是不行呀。我的样品并不是液化气，只是类似液化气的东西，常温下有些组分是不能气化的

曾经听说过做农残分析一个月要换两根毛细管柱的事情，检查的结果就是除水做的不好，样品是含量水进样的。改正后，毛细管柱的寿命就明显变长了的。

柱温降到室温很慢很慢，也很浪费时间，我们以前是降到70度就可以了，检测器和进样口80度以下就可以全部关机了。

需要，公司内审或者外审的时候会要求你出具仪器状态正常的根据的。

磷硫混酸可以的啊。黑色的那个应该是某种脱水产物，控制温度以及管子的干燥程度就行。我试过260 280℃都能溶解。如果无法精确控温的话建议在硫酸的沸点以下进行。管子的干燥程度，这个很玄学，现在的经验是玻璃管阴干没有水挂壁就行，烘过的管子反而有的不能溶解。

用TCD+填充柱能否有较好相应或对称峰型？

检测器温度是不是一样？

颜色很难看的，我也试过。

甲醇做溶剂，ECD检测（使用温度最好在310以上），灵敏度很好

1/2只是一个大概，拧紧了就行。

那就平均呗，三针为求精确度