安捷伦6820的气相色谱，标准曲线要多长时间做一次？或者说和哪些因素有关？

我的ＱＱ５０３８１０００８

检测器可能污染了。。。拆下来用异丙醇 水 超声几分钟就行了。我这开机时老是熄火。。稳定半小时后就没事了。。是湿度太大的缘故。（饿是这么认为的。。）

这领导忒不是人了吧！支持LZ！

用荧光法测食品中汞的时候，经常会出现样品的荧光值比空白的还要低，为什么？是消化的问题么？

是不是被污染了？

换个极性柱子试试比如wax柱子

我也遇到过啊，后来不知为何就好了

吉的微波消解没有温度显示，只有功率，而且不是密封的，如果温度过高会不会挥发？

这个没有固定的值吧，是和您所用的试剂和实验条件有直接关系，特别是实验仪器本身是不是清洗干净！

是不是系统哪里出错先了用仪器设置看看行不行或者关闭仪器后再开试试咯

联系一下当地的计量测试所，一般的仪器他们都能检测，大型仪器有的需要联系省级的计量研究院。

消解空白酸没赶尽吧.

可能是酸度的问题

我用的是吉天830,使用的都是默认设定,除了汞空白高外其余做得还可以.

我是用微波消解的样品，还需要赶酸么？

气体用进样针或者六通阀固体没有做过不清楚

原来使用正常，正常的情况，随着温度升高，基线向上走，可是我在50~120的时候向下走，然后120~240的时候向上走，随后我要降温，基线又开始下走，但是当降温到50度的时候，基线又开始上走，然后稳定，每次进样都是这情况。

对柱子会氧化而损坏，严重流失，特别是极性柱子，升温会报废柱子，对TCD（加电流）和ECD检测器会损坏。

当然要赶酸了，酸度对检测的结果影响很大。