仪器无所谓，主要是柱子，估计检测器需要tcd，看限量都是多少了检测器的灵敏度要够，估计需要微池的

我们实验室几年前买了一台，从来没有用过，后来又买了日立F4500,所以960只能睡大觉了。

2%的硝酸呢？

可能要换灯了。都用了4年了。

老兄，我可是发过给你呀

1.关机2.待进样口温度降下来后，一般到室温吧，打开柱温箱的门，卸下进样口一端的柱子3.用岛津的专用扳手卸下进样口的螺母，拿出进样垫，衬管等就可以了4.衬管清洗的话看脏的程度了，不严重的话用脱脂棉蘸点有机溶剂来回擦洗几次就好了，如果积碳严重的话估计需要用铬酸浸泡了

是正常的，呵呵．放心使用吧

想问一下二硫化碳中的丙烯腈标液哪可以买到啊

近来发现做原子荧光时灯能量特别低，不知对测定结果有无影响。

内标好像是选择同系物或者结构相似的物质，保留时间要相近，分离度要好

标准空白的手册上有

不了解。可能是交联方式不太同不懂

我两次测污水厂污泥中的As，结果很接近。可同样的样品让有资质的单位测结果和我测出的差很多。他们的方法是原子发射。原子发射是不是就偏高啊

不是怕麻烦，就是担心损失。正在用茶叶尝试效果呢

首先，配这溶液还比较简单，不耗多少时间；其次，由于溶液的不稳定性，现配可以保证还原效果，溶液浓度基本一致，各批条件一致。如果不是现配的，则结果异常时难以确定是否有因为放置时间过长导致溶液失效的原因。

可能是我没表达清楚吧．就是测定铁的线不能象其他的元素那样作成曲线，你能说下你测定铁的方法吗？

主要是分离度和柱效。会有误差的，达不到标准再换。

可能样太少了。。试下不分流。

在仪器的说明书上会有介绍的，一般的放在中部也可以了。

先重新配制试剂，最好用北化的优级纯试剂；不行就清洗管路，用5%的重铬酸钾先洗，在用10%的硝酸洗，最后用纯水洗；同时检查所用的纯水是否受到污染，可以换一下水；所用器皿也需要重新浸泡