实验室有一台sp502气相色谱，fpd检测器，以前用来检测气体中so2含量，使用的是空柱子。现在我想用这台色谱检测正辛烷中的含硫物质或者柴油中的含硫物质，需要用什么样的柱子？直径和长度是多少？以前用的好像是se30，但是忘了具体的尺寸了。

气相进样速度要快且准，而且外标法要尽量保持进样一致

什么是老化一下啊，怎么做呢？

检出限又叫检测限，是表示检测到给物质所需要的最低浓度或者量，定量限是表示准确测定出物质含量所需要的最低浓度。

请问有什么转化装置或阀没有？

请问200度保持多少时间？

DB-17的柱子，FID的检测器

你们最近换气体了吗？如气不纯也会不出峰的

这个主要看你作的样品的含量

用那的仪器，是不是软件的毛病。删了重装一便

本身这个就是微量分析的，不能这样来看，手动稀释和自动稀释都有一定的误差，这时候可能就放大很多了的（测不准原理），但这个可能对你样品总体的影响很小的！还有操作和仪器本身的问题在里面的！

苯酚钠需酸化后变成苯酚才能测定。

为什么这几天大家喜欢制造紧张气氛呢？老说“中毒”这个话题，真的有这么危险吗？我觉得还好啊，把通风工作作好点，应该没什么问题的吧！我可不想中毒！

这个问题不是GCMS的问题，想转版不知道去哪里，先留在这里吧。光管接口：

可能是检测器喷嘴堵了，也可能气路不能，气路里有水，另外看看你的柱子耐温是多少的是不是高于你需要的检测器设定温度，要是这样也会出现此问题的，可心将柱子多去掉一部分再接，但是要是因为这个问题的话最是换柱子，要不时间长了还会遇到

不仅是样品，而且连标准系列都变了，好像是蓝色，也有可能是蓝绿色，我蓝色和绿色分不太清楚。我只加了1ml10%的铁氰化钾和2.5ml浓盐酸！你们测硒时没出现过这种情况吗？

进样量是多少啊 有点超载了

仪器无所谓，主要是柱子，估计检测器需要tcd，看限量都是多少了检测器的灵敏度要够，估计需要微池的

我们实验室几年前买了一台，从来没有用过，后来又买了日立F4500,所以960只能睡大觉了。

2%的硝酸呢？