你是要检测水，还是样品含水？

方法验证数据：

检测器极性反了

是该做一个比较好

在气相色谱手册里查查。

除了没有信号之外,仪器有没有其他提示或者报警之类的?

7300有吹扫设置的。应该有！

我基本上是这么做的，可郁闷的就是不给自动计算结果，而且标准点进完后，进了样品积分后，一样还可以再加入校准曲线里，破坏刚建立的标准曲线。下午还遇到一更怪的事：GC关机后，某个通道每隔一段时间就自动采样，如此反复循环，真是怪之又怪了。

自激式开关稳压电源是一种利用间歇振荡电路组成的开关电源，也是目前广泛使用的基本电源之一。 　当接入电源后在R1给开关管VT1提供启动电流，使VT1开始导通，其集电极电流Ic在L1中线性增长，在L2中感应出使VT1基极为正，发射极为负的正反馈电压，使VT1很快饱和。与此同时，感应电压给C1充电，随着C1充电电压的增高，VT1基极电位逐渐变低，致使VT1退出饱和区，Ic开始减小，在 L2中感应出使VT1基极为负、发射极为正的电压，使VT1迅速截止，这时二极管VD1导通，高频变压器Ｔ初级绕组中的储能释放给负载。在VT1截止时， L2中没有感应电压，直流供电输人电压又经R1给C1反向充电，逐渐提高VT1基极电位，使其重新导通，再次翻转达到饱和状态，电路就这样重复振荡下去。这里就像单端反激式开关电源那样，由变压器Ｔ的次级绕组向负载输出所需要的电压。 　　自激式开关电源中的开关管起着开关及振荡的双重作从，也省去了控制电路。电路中由于负载位于变压器的次级且工作在反激状态，具有输人和输出功能。

晕 跟我们相反 我们苯是20分左右 然后正十一烷是40多分吧? 正十一烷还往往测不出来

炬管装的位置与上一次稍有差别都可能会影响炬管准直后的强度。另外进样管和雾化器用久了，有堵塞，强度会下降。

国产的你可以去厂家做下样品，满意了在谈一下

电流值还是电平值？

原文由 tang566(tang566) 发表:不同的方法，釆用不同的耗材，会好一些。那就跟更要命了。

直接重新接上行不行，跟电炉丝差不多。

例如TCD温度要求比柱温高是防止气体因温度下降而凝聚.

怎么用的起色谱还放不起线啊？放粗点的电线搞定

2、色谱方法的建立2.1色谱条件的选择同时测定沸点相差较大的待测物，需采用程序升温。通过对不同升温条件的考察表明，起始温度过高，不利于低沸点有机残留溶剂的分离；起始温度过低，有机残留物检测方法时间太长，不利于样品的分析测定。另外，对程序升温的速率也进行了选择。本试验中由于二甲苯同分异构体的沸点较接近，因此在升温过程中此段升温速率有所降低，使各待测物达到完全分离。因此选择了以下条件：检测器：FID检测器，温度250 ℃；进样口温度200 ℃；柱温：程序升温，初始温度50 ℃（2 min），以5 ℃/min的速率升至80 ℃，再由80 ℃以10 ℃/min 的速率升到160 ℃（2 min）；载气：高纯氮，流速0.5 mL/min。2.2顶空自动进样条件的选择由于同时测定沸点相差较大的8种有机溶剂，测定中发现顶空温度、顶空加热平衡时间及顶空瓶内压对各溶剂峰的峰面积影响较大，因此考察了顶空平衡温度分别为80，85，90 ℃，平衡时间分别为30，40，50，60 min及顶空瓶内压6、8、10、13、15 psi时各成分的出峰情况，结果表明顶空平衡时间在90 ℃，顶空平衡时间60 min，顶空瓶内压8 psi时各峰响应最大，确定顶空条件为：平衡温度90 ℃，顶空平衡时间60 min，顶空瓶内压8 psi。平衡时间60 min，加压时间0.5 min，定量环(1 mL)填充时间0.06 min，进样时间1 min。顶空进样器顶空进样瓶有很多规格，我们的是10ml和20ml垫片压顶空瓶盖的东东被起起来的瓶盖因为铝盖没有了，所以大家就凑合看这个吧，嘿嘿

我们的仪器也存在这样的问题，但并不影响使用，点确定就行了。我估计就是软件设置的问题，估计是工程师能够做。就想有些仪器故意设定定期维护，到时间就会提示请工程师过来维护！

如图，峰高1比2