有时4小时

硝酸+超声波

在加He气后，如果做好优化，灵敏度影响不是很大，稍微低一些。

该物质属于B-羰基羧酸酯，酯的A位和羰基的A位定位一致，两个亚甲基酸性较强，该物质不稳定，容易发生分子内和分子间的聚合反应。分析时浓度尽可能低一些。温度也不能高。

两个我都没玩过，具体区别，人家也讲过，记不住。发上来自己判断。

同样品牌不同型号的还是有区别的.

在以In为基体条件下测试0.2个PPM的Sn元素? 别的元素都还可以 就Sn波动大 RSD值高很多进样系统 雾化器 和 炬管 都换过了? 还这样? 是不是 火焰高度 和采光锥不对？

这个问题需要弄清出各个单一元素标液使用什么配制的？

不同型号的机器接口长度是不同的，还要看下说明书。位置不对的影响还是很大的。版里应该有GC9A的说明书好像，你搜一下吧。

对阿，色谱柱，检测器，这些都要看你主要检测什么物质决定的。

我觉得，如果你需要纠正非光谱干扰，在上机前，可以在空白，标准和样品里面加等浓度的内标物，还有一种是在消解前，加内标物，可以用来检验整个分析过程，我不知道对不对，版上有很多关于内标的问题，你可以找一下

高信化玻看看

估计是样品被固定相吸附引起的

我也质疑这个问题呀，这么久了为什么现在才讲地线有问题，而且安装也是他们公司来的人，仪器是瓦里安的。但维修商是东南化工的人。

找工程师，还有把自己机器的资料一定要备份

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一切以实际结果为准，做些对比试验就知道了。

补充一下icp-aes

看样子，气瓶还是大受欢迎。主要原因：杂质、压力？现在给一个偏僻的地配色谱，那里的空分厂离得老远啦。现在除了He没法用发生器外，其他全部用发生器。呵呵。

最好是样品预处理后混合均匀后再消解，还有消解流程的规范性不要有损失，再有就是如果样品中待测元素含量很低时重现性也不是很好