根据ICP的原理，消电离试剂会对能级跃迁的效果有影响

今天试了0.5g的称样量，用213做的磷，结果相当的好，问题终于解决了，呵呵。

比如:消解加的是5毫升硝酸,2毫升双氧水..消解后虽然会有所减少,但减少量比较少.这点差别可以忽略的..所以做标准曲线时可以配5毫升硝酸的,你也不用想着是不是该稍微少加点什么的..这个顾虑可以打消的...双氧水也不用加.因为消解时双氧水全分解掉了..如果要考虑双氧水带入的空白只需要做全程空白就可以了。

有时4小时

硝酸+超声波

在加He气后，如果做好优化，灵敏度影响不是很大，稍微低一些。

该物质属于B-羰基羧酸酯，酯的A位和羰基的A位定位一致，两个亚甲基酸性较强，该物质不稳定，容易发生分子内和分子间的聚合反应。分析时浓度尽可能低一些。温度也不能高。

两个我都没玩过，具体区别，人家也讲过，记不住。发上来自己判断。

同样品牌不同型号的还是有区别的.

在以In为基体条件下测试0.2个PPM的Sn元素? 别的元素都还可以 就Sn波动大 RSD值高很多进样系统 雾化器 和 炬管 都换过了? 还这样? 是不是 火焰高度 和采光锥不对？

这个问题需要弄清出各个单一元素标液使用什么配制的？

不同型号的机器接口长度是不同的，还要看下说明书。位置不对的影响还是很大的。版里应该有GC9A的说明书好像，你搜一下吧。

对阿，色谱柱，检测器，这些都要看你主要检测什么物质决定的。

我觉得，如果你需要纠正非光谱干扰，在上机前，可以在空白，标准和样品里面加等浓度的内标物，还有一种是在消解前，加内标物，可以用来检验整个分析过程，我不知道对不对，版上有很多关于内标的问题，你可以找一下

高信化玻看看

估计是样品被固定相吸附引起的

我也质疑这个问题呀，这么久了为什么现在才讲地线有问题，而且安装也是他们公司来的人，仪器是瓦里安的。但维修商是东南化工的人。

找工程师，还有把自己机器的资料一定要备份

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一切以实际结果为准，做些对比试验就知道了。