我们也用布盖住设备。快过年了，需要忙活点年货。

匀浆前 加入

应该是气质有问题，应该能检出的。程序升温是如何的。

LZ是不是问：有哪些型号支持配积分球？

看看别人的也可以啊

原来是这样，还以为2016版换成2018版了。

大致含量是多少

是第一个测定的,这个说法目前没有严格的定义,至于测定的次数,当然越多越好了

我们在食典通上下的。

我的还可以。

这是发论文的节奏，数据详实内容丰富。

岛津的估计国内用户不是太多吧,

先把检测器的入口堵住，用尾吹气高温吹扫半天看看，如果基线还是下不来，可能是氮气不纯（气体不纯或氧气过滤器寿命到了），或者是里面进了什么固体碎屑或者是放射源被氧化了，叫工程师过来修吧

稀释的同时再加入内标，定量也是一样的

那天没有中文了，所以鸟鸣了一把。

我想谈谈自已的观点,不一定正确,只是想和大家交流一下.**********************************************************************通过仪器的实际检出限及线性范围这两个参数,我们可估算出该元素浓度的上下限,也即谱线的强度范围.在实际操作中,我们可根据标样做出标准曲线,然后配制估算出的上限浓度（已知）,若测得的结果与配制的不相符,说明在该浓度下已偏离线性,此时可逐步减小配制的浓度,若测得的结果与所配的相符,则此时,所对应的浓度即为该元素的上限浓度,所对应的谱线强度也即是在线性范围内该元素的最大强度.当然了,我们在给出最大谱线强度时,必须指出此时的射频功率,雾化气流量等参数及仪器的型号,我想即使找到出处,那也是在一定的仪器参数下测的.**********************************************************************这方面我也无实际经验,只是纸上谈兵,也不知正确否,不知大家认为的看法对吗

能说说大致的含量吗？

假如有一种ICP的分辨率达到了0.002nm,会怎么样?

其实我认为,假如你选用一条线能把工作曲线做的很好,那么这条线肯定是可以用的.所以,他的结果成倍数关系就是类似的道理

　　MS是质谱的缩写，如果水源是未被污染的话，用ICP发射光谱应该是很难检测得到Hg的。