补充一下icp-aes

看样子，气瓶还是大受欢迎。主要原因：杂质、压力？现在给一个偏僻的地配色谱，那里的空分厂离得老远啦。现在除了He没法用发生器外，其他全部用发生器。呵呵。

最好是样品预处理后混合均匀后再消解，还有消解流程的规范性不要有损失，再有就是如果样品中待测元素含量很低时重现性也不是很好

建议查查文献或直接找国标，行标之类，可以在本网中搜索一下

直接王水溶解就好了。

这里砷汞一般是原子荧光测的

都是耐HF酸炬管了就不用赶HF了.

我们平常所做的标线只在一定的范围内成线性关系，超过范围可能就不是这个关系了，所以就有了线性范围这个说法！

个人理解：衬管

应该是仪器自检到系统出现错误，也可能是受到了干扰发出错误信号。可以关机重启一下看是否充分出现，如果还是报警说明仪器有问题需要检查修理。

我们做的水样都是硝酸消解的，空白也是一定浓度的硝酸，好像没办法测

硅析出肯定会有影响啦

以后柱子做样用的载气就行了.

日本的不高，欧美的才高//

现在的人啊，怎么都这么浮躁呢？一口吃成个盖茨好不好！唉，物欲横流的世界啊！

用肥皂泡在进样口和检测器接口处检查是否有漏气！

毛细管柱的进样量同你的进样方式、试样浓度等有关，一般不超过2微升：采用分流进样的话，进样量和分流比大小有关，分流比大的话，可以适当增加进样量；不分流方式的话：试样一般需要稀释，进样量一般较小。试样浓度的高低，进样量的大小，也是相应增加或减小。

我峰高，峰面积都定过，最后发现还是峰高偏差变化小。以后就全是峰高了

检测温度真高，不知道你柱子多少米的，设下保留时间可能要好些

据说再地质矿产样品上比较不错。