如果过程没有问题，就可能是换算系数。不同的样品，换算系数是不一样的，一般的食物是6.25，乳制品时6.38，面粉5.70，花生5.46，大豆及其制品5.71等等。

为什么要在0-20之间啊？

简单的说，绝大部分农药残留都可以用GC或GCMS检测，少数氨基甲酯类农药残留可以用HPLC测定，还有一些需要使用UV测定。很多种兽药残留是需要LCMS测定的。

没有所谓差别大小，只要能满足分析测试的要求即可！

含有的,但是含量较低,就零点多吧

我们最近也在开发这个项目，这个项目确实有点难度

我估计，最后也是不了了知。

这要看你测试的是什么，一般是550度

蔬菜水果中腈菌唑农药残留气相色谱(ECD)检测法

我们做了几遍，样品响应的面积几乎不变，但是标准品随着衬管、柱子的干净程度响应变化很大，没法确定含量。

一般對於ECD這一類選擇性的檢測器來說，靈敏度與MS是相當甚至是高於普通MS的。

我们单位的气质联用仪是瓦里安的离子肼，灵敏度怎么老是坐不下去，要是大米中添加的是微量的农药，那还怎么定性。现在1mg/l的纯标，有的农药响应还是不行。这台仪器是不是就这样？另外，我用液质更是不理想。污染物监测中的农药项目有一半以上都是没什么响应。不好做啊

厂家很多了，分为国产和进口的品牌，进口品牌有CNW、SEPUKE、瓦里安、安捷伦、迪马，型号又分为不同的体积和填充物质量，C18柱又分为不同的C18,等等，建议你找一些这方面的资料好好看看。

有谁能提供国家标准、行业标准或地方标准，自己的方法也行

试了好久了，就是没搞定

偶尔超过120还可以接受,但超过200就不行.

精确至0. 0002 g与精确至0. 0001g有什么区别?

沸水的温度高，氯离子的溶解性会更好一些

萃取柱的选择是有一定的原理的

要保证样品中其它的挥发性物质被蒸馏出来与碘发生氧化还原反应