莫非是 李逵 和李鬼？

水稻一般种植在高温高湿地区（当然不全是这样，东北的部分地区也有种植的），由于是高温高湿，一些病虫害很容易发生，这时就得使用农药。这是以前本科学的知识，现在记得不是很清楚了：一般的虫害有二化螟、三化螟、纵卷叶螟、稻飞虱等等，使用的农药的有杀虫双、甲胺磷（已禁用）、甲拌磷(3911)、对硫磷(1605)等，其中有机磷农药居多，但是有机磷农药一般容易降解；水稻的病害如稻瘟病等，一般使用的代森系列的杀菌剂及稻瘟净（酞）等；此外，有些水稻田常用的除草剂，稻谷在贮藏期间的熏蒸剂也是常用的。总之，稻米上使用的农药的农药种类是有很多中的，但是还取决于生长期间的病虫害发生情况。

出现两个突跃点，一般是存在两个碱性强度不同且可以滴定的碱性基团（电离常数不等），或者是两种碱性强度不同的混合碱。混合液中空白值（几滴标液）的滴定通常不会形成独立的突跃。请告诉你的被测物是什么物质，使用什么溶剂。 无论是含有两个不同pKb的碱基，还是强度不等的两碱混合物，只要会出现两个突跃点，利用二突跃点间的体积计算含量的依据都是正确的。 举一个类似的水溶液的例子：氢氧化钠+碳酸钠+惰性杂质，只测碳酸钠。用酸标液滴定时，出现两个突跃点，第一突跃点滴定产物为氯化钠+碳酸氢钠（滴定了合量，V1），第二突跃点产物为CO2（滴分量，V2），如果体积是连续读数的话，显然V2-V1的体积差（两突跃点间的体积差），就只对于NaHCO3→CO2这一反应，可以直接计算碳酸钠的量，消除了氢氧化钠的影响。 非水滴定的原理与此相似，只是溶剂不同，物质的酸碱性及强度会发生变化。

如果过程没有问题，就可能是换算系数。不同的样品，换算系数是不一样的，一般的食物是6.25，乳制品时6.38，面粉5.70，花生5.46，大豆及其制品5.71等等。

为什么要在0-20之间啊？

简单的说，绝大部分农药残留都可以用GC或GCMS检测，少数氨基甲酯类农药残留可以用HPLC测定，还有一些需要使用UV测定。很多种兽药残留是需要LCMS测定的。

没有所谓差别大小，只要能满足分析测试的要求即可！

含有的,但是含量较低,就零点多吧

我们最近也在开发这个项目，这个项目确实有点难度

我估计，最后也是不了了知。

这要看你测试的是什么，一般是550度

蔬菜水果中腈菌唑农药残留气相色谱(ECD)检测法

我们做了几遍，样品响应的面积几乎不变，但是标准品随着衬管、柱子的干净程度响应变化很大，没法确定含量。

一般對於ECD這一類選擇性的檢測器來說，靈敏度與MS是相當甚至是高於普通MS的。

我们单位的气质联用仪是瓦里安的离子肼，灵敏度怎么老是坐不下去，要是大米中添加的是微量的农药，那还怎么定性。现在1mg/l的纯标，有的农药响应还是不行。这台仪器是不是就这样？另外，我用液质更是不理想。污染物监测中的农药项目有一半以上都是没什么响应。不好做啊

厂家很多了，分为国产和进口的品牌，进口品牌有CNW、SEPUKE、瓦里安、安捷伦、迪马，型号又分为不同的体积和填充物质量，C18柱又分为不同的C18,等等，建议你找一些这方面的资料好好看看。

有谁能提供国家标准、行业标准或地方标准，自己的方法也行

试了好久了，就是没搞定

偶尔超过120还可以接受,但超过200就不行.

精确至0. 0002 g与精确至0. 0001g有什么区别?