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应该不是硬件

可能是，试剂过了保质期可能会对某些项目有影响

进样体积多少？

具体条件说一下为好。可能是硬件故障

重装标线，增加低浓度标样

开气相时可以先开气体，氢气空气氮气都打开，进样垫用手拧紧就行，运行方法时就能直接点火，如果点火失败，需要在气相键盘上打开检测器，按on，手动点火。

丙酮还能不能超开这种情况。。。

当处理好柱后，应该升高温度老化一下，此时老化的目的是利用高温加上载气气流去赶走，在处理时残留的东西从而保证柱、接头的干净。

将三个纯品分别在不同极性柱子上进样获得保留时间，同时优化流速、柱温等条件。

CAD可以

灵敏度会低，检出限差

重新启动下试试

新主子老化设置的最高温度可参照柱子说明书最高使用温度减20度。

新仪器都带免费培训名额，很多买了仪器的公司都不舍得交通住宿费用，放弃了。

衍生温度有没有要求，适当延长衍生时间试试。

外标法受条件干扰确实不容易做准

有真空表用真空表直接测一下真空泵的真空度，0.090左右真空泵正常，如果没问题看看电磁阀和真空腔或者压力传感器吧。红灯亮证明真空度一直没有到0.09，开机默认8分钟左右真空度就能到，如果到不了就会出现红灯量。

原则上标曲在每次实验前要做，起码做一个单点的。特备是更换溶剂。柱子。灯以后，标曲必做。

两台仪器都用的同一根柱子吗？流动性呢?