是冷凝水加泵油，尽量用玻璃材质容器接收废液。如试剂瓶等。

先冲洗干净后用100%甲醇冲洗5-8个柱体积保证柱子里面充满甲醇后，取下两端用死堵头拧紧，4度冰箱保存即可。

请问什么条件？

仪器配置问题，IP地址什么的设置好了

维护下进样口

自己配置的无机部分要脱气

甲醇与水的压力这样变化会超过20MPa很正常

可能还是淀粉或者皂化的原因

直接加到未处理的样本中。

问题主要出在解析仪器上，是不是解析时漏气，解析管两端密封不严？

VOC的问题一直比较模糊，有的定义沸点不超过250度，有的定义正己烷到正十六烷之间。一般是先设置50度初始，保持5~10min，5度每分钟升温到220~250度，先做一个样，然后根据分离情况微调。

empower是不是也要配置仪器啊

用空白作对照

这个得看你们的进样方式，是自动的阀进样，还是手动的。如果是自动阀进样，估计不好控制，如果是手动的，有气密针。而且可以调节，你可以选择少进一些。

重复实验过，而且换别的也是这种情况

自己发现了，

日常使用的色谱柱里面充满溶剂，填料已经活化好了，直接升流速到你所用流速即可，仪器本身有一个流速上升的加速度，不会对仪器和色谱柱造成损伤；对于新色谱柱，由于可能存放时间很久，里面填料已经是干涸状态，为了让填料舒展开，达到最佳使用状态，需要进行从低流速开始的一个活化过程。

1、我们每次做液相都是用同一个储备液经过稀释得到，但是每次稀释测定的峰面积都有差异最大是530多最小的480。2、同一个样品的峰面积也不一样。偏差也蛮大的。3、液相和紫外分光光度计做出来的结果偏差很大。4、除了色谱柱和缓冲盐，其他样品走的都很平行，没有出现过大的偏差。5、走标样之前进过溶剂，没有看出啥异常。

体积对体积的校准有点儿不妥吧

公司是做环境检测行业的，请专业人士给提提意见。