仪器比对就这样的，呵呵，有一定的偏差是合适的

当然必须要同样的色谱条件才能比较。

移液管有乙醇清洗就行，样品瓶用纯水洗过，用乙醇超声30min，再用新乙醇再超声30min，倒出晾干就行。

通风，台面，电力等！！

说的有点乱，呵呵。空白有基质空白和试剂空白两种。

回收率是实测结果／加标量

如果是用的液质，与你的质谱扫描时间的设定，流动相的比例都有关系。

大家好我是新接触瓦里安石墨炉的? 对于它仪器自动配置曲线不是很理解 就是我们一般配置浓度都是高浓度到低浓度的? 这仪器是低浓度到高浓度的? 所以我想请教一下大家? 这是什么原理 怎么计算

说说你的消解过程吧

应该是冷却后 电子称称量稳定后的那个数据吧

方法有要求么？

从这篇文献上看，是可以分层的。

主要搜国外的资料

标准样品 走的 是不是线浓度配置问题

同问，有无大神解毒一下

HB 5297.4-2001 钛合金化学分析方法 硫酸亚铁铵容量法测定钒含量这个系列的标准里面应该有消解方法。

进口的也有贺利氏的替代空心阴极灯，国产的有曙光明，有色院等等

之前用的是国产的吗？不限的话只能配进口火焰塞曼，但塞曼会降低灵敏度，楼主最好说明一下检出限要达到多少。

香蕉也包括果皮的，结果多菌灵很容易超标

某一元素同个浓度下不同天数ICP测试强度的变化是很容易反应出很多技术指标的，质控图更直观形象