六价铬的限值在這：

找一家设备商，一般他们清楚的。

多谢！非常感谢！

只要有酸性，且标液与样液的稀释剂接近一致，酸度的大小影响不大，一般用0.5%-2%的酸度，我一般用1%的盐酸或0.5%的硝酸。

求助大家有知道的吗

可以看看这个标准里是否有相关要求GB/T 4928-2008 啤酒分析方法

试剂盒有0.01ppb检测限的

不知道楼主了解菊酯的结构特点，用来干什么？

仪器比对就这样的，呵呵，有一定的偏差是合适的

当然必须要同样的色谱条件才能比较。

移液管有乙醇清洗就行，样品瓶用纯水洗过，用乙醇超声30min，再用新乙醇再超声30min，倒出晾干就行。

通风，台面，电力等！！

说的有点乱，呵呵。空白有基质空白和试剂空白两种。

回收率是实测结果／加标量

如果是用的液质，与你的质谱扫描时间的设定，流动相的比例都有关系。

大家好我是新接触瓦里安石墨炉的? 对于它仪器自动配置曲线不是很理解 就是我们一般配置浓度都是高浓度到低浓度的? 这仪器是低浓度到高浓度的? 所以我想请教一下大家? 这是什么原理 怎么计算

说说你的消解过程吧

应该是冷却后 电子称称量稳定后的那个数据吧

方法有要求么？

从这篇文献上看，是可以分层的。