和楼上几位版友一样，只是部分送检。

EHA105(pSoup)在EHA105菌株中转入help质粒：pSoup，可帮助pGreen，62SK，pGs2系列质粒在农杆菌中复制；pGreenII62-SK建议使用带pSoup质粒的农杆菌进行复制，如GV3101(pSoup)在GV3101菌株中转入help质粒：pSoup，可帮助pGreen，62SK，pGs2系列质粒在农杆菌中复制GV3101(pSoup-p19)在GV3101菌株中转入help质粒：pSoup-p19，可帮助pGreen，62SK，pGs2系列质粒在农杆菌中复制GV3101(pJIC SA_Rep)含辅助质粒：pJIC SA_Rep，可帮助pgR106，pgR107，pGreen，pGs2系列质粒在农杆菌中复制EHA105(pSoup)在EHA105菌株中转入help质粒：pSoup，可帮助pGreen，62SK，pGs2系列质粒在农杆菌中复制AGL1(pSoup)

没有错误代码。自检提示波长检查失败对应说明书也看了。没问题。售后说需要上门维修，具体要过来查看。也说不清楚

Na灯需要预热30分钟以上，

谷歌 填料名称 即可 我也是这么帮你找的

两款都可以满足的

这种情况好像不太常见，能不能发张照片上来看？

搞定了！苯：乙酸乙酯：乙酸 6:3:1稍稍可以区分

请问是什么酶的酶活单位，这要说清楚，光给除单位会令人一头雾水

测浊度最好用专门的浊度仪

恐怕做过的人不多，建议版主将帖子转到分析版面去，那儿可能机会多一些

现在用的是普析 PF6 操作很简单

矩管一般都是几千块钱。

给你转移到相关版面

普析的15到20w之间

用酸泡，再用超声清洗一下。

你应该是号召大家晒出各自评定的报告，当然也要先抛砖引玉，先晒出自家的。大家互相学习，互相进步。。。。

我觉得2楼说的方法可以一试

汞相对来说更容易挥发赶酸的时候温度低一些比较好

是要扣除的，仪器程序自动会扣的