请问是什么酶的酶活单位，这要说清楚，光给除单位会令人一头雾水

测浊度最好用专门的浊度仪

恐怕做过的人不多，建议版主将帖子转到分析版面去，那儿可能机会多一些

现在用的是普析 PF6 操作很简单

矩管一般都是几千块钱。

给你转移到相关版面

普析的15到20w之间

用酸泡，再用超声清洗一下。

你应该是号召大家晒出各自评定的报告，当然也要先抛砖引玉，先晒出自家的。大家互相学习，互相进步。。。。

我觉得2楼说的方法可以一试

汞相对来说更容易挥发赶酸的时候温度低一些比较好

是要扣除的，仪器程序自动会扣的

不会的灼烧完后他也就挥发掉了

这台仪器还是原来Varian公司生产的仪器和电脑还是原来的GPIB来连接的。

又是一个引起争论不休的无聊话题。

谢谢大家的回答

先回答你后面的问题哈。前者就是不点火。后者是在点火情况下。其他都一样。然后就是种类啊！看从哪个角度分了。从方法上可以分为氢化法AFS和火焰法AFS。前者是将被测元素的气态组分传输至原子化器并在氩氢火焰中原子化后进行检测的方法。后者是利用雾化器将含被测元素的样品溶液雾化形成气溶胶后，与燃气混合传输至原子化器并在燃气火焰中原子化后进行检测的方法，简称为火焰法。从通道上，可以分为单道、双道和多道的。再具体的，还有从进样方式分的，比如连续流动进样方式与传统进样方式。当然，也有人以使用的进样泵来分类的，比如蠕动泵和注射泵的。不过此种方法只适用在断续进样方式下区分。

一般都是买国标物，然后稀释配制，配制的时候注意溶液介质，最好仔细看看标准物质说明书。

严重同意夕阳老师的意见，基体改进剂与仪器无关。

看仪器设计，有的仪器可以安装8种灯，使用一个的同时可以预热另一个，不过好像要奇数偶数位才能同时，没试过。