有时候是在点火后不久，有时候是在测试进行中。

我光知道PE的检测器是CCD（电荷耦合）

我在看看书！

放的太多，不容易看着，吹干的速度不一样。

要不您先把硅跑掉后，再用酸溶吧

还要自己建库，检测项目、柱子、气流都不相同，还是要自己摸索。

不能说一点害处都没有的，但是是在人体允许的范围内的不会有感觉的

我们认为也是可以的

有没有具体的前处理方法，写个原创分享。

我看了一下，算了一下限量,Cd 0.3mg/kg,Hg 0.2mg/kg,取1g样处理定容到50ml(一般取样是0.5g, 我已经翻倍了），镉的最高浓度才到0.006ppm,汞0.004ppm,仪器的检测限，定量限能达到吗？

老化方法蛮多的，有气候、光、热、湿控制等，但好像没有专门为六价铬测试的指定老化方法，可能是借用上面某种老化过程，最好问你们的客户要求是哪种

应当是条件选择有问题，如果铬偏高的话

CID有两种读取方式:一种是随机读取,另一种是破坏性读取,CID是通过破坏性读取防溢出的!

一两个样品也建议你分离,否则有很强的易电离效应,影响结果,而且中心管积累大量盐不好

进样泵压力没调好，易产生积水。

Ca应该没什么问题吧?注意环境污染就行了B灵敏度也不算太低,看你样品里的含量有多少了,太低的话可能要浓缩.K和NA我就没办法了,JY的机子还可以做做高含量的,现在是一点办法都没有.

原因是多方面的，首先检查一下电压是不是稳定，然后检查一下氩气的纯度是不是足够，建议换一瓶五个九的氩气试试，如果还不行，就有可能是炬管或者RF发生器的问题了，如果不行，还是找售后吧

把它取下来，用稀HCL浸泡一会（约10分钟）就差不多了，如果还不行的话，就换一截连接管，又不是很贵，100多块钱1M，

不知道你用的是那家的仪器,我们的是热电的,培训教材中有这部分内容.

我经常做这些啊！将铜直接溶解定容，上机测试，我用的也是220.353这条谱县。没有什么问题啊！不过扣背景比较麻烦！