莠去津我们做过，用ＮＰＤ检测是没问题的！

比旋光度的测定一个实验方法，再结合被测组分的性质，纯液体、密度已知，旋光管的长度要确定，如果不是10cm,要做换算，光源要看仪器配置，温度要标明。溶剂可以自己选择，不过记录时这些基本条件都要写清楚。

最好能快速检测农残或者建立适应基层实验室的农残检测办法。

哈哈，慢慢降低成本。

测总糖时比色皿外透光面残留的粘稠液一定要擦干净后再比下一个样品

〈理化检验化学分册〉历史悠久，是比较规范的杂志！

基质固相分散-气相色谱法测定胡萝卜中百菌清和拟除虫菊酯类农药样品以乙酸乙酯为洗脱剂经基质固相分散(matrix solid-phase dispersion，MSPD)提取和净化，DB-5毛细管柱分离，采用GC-μECD分析、外标法定量。样品加标回收率为80.5%～107.6%，相对标准偏差小于7%，方法检出限为0.003～0.006mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确，符合蔬菜中百菌清和拟除虫菊酯类农药检测的要求。

蒜确实是相当棘手的样品，没有非常手段还真搞不定呢

是否用测基因的仪器？

一般的方法是老化毛细管柱。

正己烷与菊酯类极性相近。所以上样液用正己烷。

离子半径越接近的，越难溶的，有一个规则

三倍的信噪比公司计算

应该是你的碱性铜试剂的浓度太低了

阿维用C18的柱子可以啊

冷却温度低一些，乙醚的损失就会少些。

直接消化测定氮，加入铬粉还原后再测定，两者差值

不知这项技术的准确性如何?假阳性的多不多？有没有什么实验数据支持。

A、共价键

食品标准现在查新比较方便，但是其他行业的标准现在还是不好查新。