应该没什么问题的 最好用后者

楼主使用的标准溶液应该是直接购买的水样标准，不是自己用固体配置的吧

建议称量后先蒸至近干，再加酸消解

请问你赶的是什么酸

一般果汁的铅限量要求是0.05Mg/kg应该可以参考

rsd《10%有点大了，个人认为小于《3%

是不是跟软件手册上写的参考吸光值对比？如果是的话，这个有点不同不影响测试。差别大的话就要检查雾化器，进样管、光路、气体比例等相关测试条件。

看看这个资料，希望能帮上忙。

参考文献? 看看能否用

没见过这种方法，要是碰到标准物质溶解不了那不是很麻烦吗

先自己装试试，不行再请工程师。

建议钾、钠分析还是用发射法，原因是吸收法加入钾、钠的试剂中纯度不够，本底值太高。

灯一直在闪这个问题有难奇怪。静态吸光度会一直在变吗？

我们用的是本单位做的去离子水。做法是先过离子交换柱，再经电渗析即得。

做土的都加高氯酸的，就是要赶酸了

样品前处理不完全，也会导致RSD偏大

把详细的操作过程说一下，我帮你分析分析

横向加热还是纵向加热?

差别不算太大呀

我也在做呢