十有八九是拘管没安好，重新搞搞先

是不是这两种容易分解？

怎么 没有人回答啊

每次都拆卸下头来洗匀浆头，工作量也不小，应该先分类，青菜最后匀，先西红柿、黄瓜等不粘匀浆头的。

如果像自来水，纯净水之类的无明显不溶物的直接就可以做了。

最主要是价格适中，估计价格多少MONEY?

这个应该很少人做，但NaBH4为什么要用NaOH配？

不能代替，我们一般标样都是用1个月配一次

PE的怎么样？

请问标准物质怎么处理，QC不就是校正曲线的配置溶液吗？也需要重新稀释？

用的是同一批试管吗？换批干净的试试，汞不太好做啊

一般测试样品时候开，测试后再开一端时间，早上 刚过来上班开一段时间，可以抽下仪器房间酸气等残留

感觉都是不错，主要看什么型号的对比

我们也用默克的，感觉一直不错。氢氟酸用的是国药的

Ca只能用氢气模式，Na用的是标准模式，

什么仪器，样品处理方法过程，都没说。

如果经常测定这个数量级的，那么以后再想测定较小数量级的会有影响吗？如果有的话，那我除了稀释这个方法外，需要怎么做才能保证不影响呢？

我是刚接手同事操作ICPMS,现有方法是铅同位素4个204，206，207和208都测，然后再算比值。不知如何生成有比值的报告？我同事很长时间没做了也忘了。是测全血的，先微波消解，然后上机检测。请指教。

同步操作，保持一致性。

钠的含量过高了。