有待进一步明确标准啊

我们旋转蒸发过乙腈甲苯的混合液，水浴温度40，冷却循环水旋蒸，可以的，操作时旋转速度要适中，真空度不要太高，防止暴沸。

做过，什么问题

一般的枪头都不行的，而且吸样也不准。可以把稀释的体积扩大点，用移液管吸。或者用微量注射器，检定校准过的。

处理前加标是校正系统误差，处理后加入是校正基质误差（干扰）

估计与仪器自身关系更大一些，有可能是雾化器的问题，应该不是标液的问题。

为何不写出来，与大家共享，也有积分奖励。

主要是考虑所用的去离子水要特别纯才成、

鲜茶叶我知道可以参照761国标来做方法需要确认么？

质谱检测分飞行时间质谱，离子井，四级杆，，再细分就是各种串联了

测Hg建议你买原子荧光 最好不要氢化物发生器原子吸收测Cr不太好做Cd和Pb看你做啥级别的先了解好别乱买? 小心买回去用不了就悲剧了

一、柱子多平衡一段时间。二、浓度配制高点。三、调整下有机相比例试试。

农兽药应该合并在一个版块，兽药版块太冷清了。

原文由 xky001(xky001) 发表:单位准备增加烟草的相关检测项目，有哪位大侠做烟草的请赐教一二。主要包括烟草中需要检测的农药残留参数、重金属参数等等。需要用哪些检测仪器和前处理设备。依据的检测标准有哪些。楼主是在什么单位， 我现在就在做烟草农残的检测，在烟草部门。

有机磷的限量没找到。

问一下1）打碎提取和直接提取的石油醚用量一样吗？如果不一样，我建议验证一下石油醚中过氧化物的含量是不是过高。2）提取后最好采用旋蒸蒸发仪浓缩的方法

盐酸对蛋白质的水解能力比较强，但沉淀能力不好。而三氯乙酸的作用主要是沉淀蛋白。

如果砷有峰值，而汞没有，那么汞跑没了，标液没保存好如果砷出现问题，而找不到故障点，恭喜你，你的氢化物仪器很有可能故障了

一般要酶解，然后过柱净化测定。

用硫酸、磷酸直接加热也可以溶解啊