结果表示不同而已！

每次快要CNAS评审时，都会非常忙碌的准备各种资料，因为是检测人员，涉及到的可能都是一些方法验证资料、药品配制记录、标准品管理及人员培训资料等等，可能是平时管理的不好，到头来苦得都是我们这些质量监督人员，越来越觉得CNAS评审快要变成一种负担，你们的CNAS平时做的好吗？都有按照体系要求在操作吗？是不是也会出现我们这种临时整补的情况呢？

什么单位，查这么严

俺在的上一个公司 每次研发的和品质的 外校 都是一起请当地质监部门来弄

其实还是在于他们的心思有没有投放在即将面对的工作上，如果有，就算是傻子，相信也可以培养成高足。

我们实验室男生偏多

很正常。只要不影响工作就不必处理。如果影响工作就按制度办。

自己按照一起SOP起草一个不就得了

通常检查检测机构是否违规是根据报告的日期是否在证书的有效期内，但企业为了维持运转希望能及早开展工作的上述做法有其合理性，如果上报的评审材料超过了发证机关和国家规定限时办结的时间，个人认为现场评审通过后的项目可以开始采样，但出报告必须在证书有效期的生效日及之后。

我们也曾经因为类似问题被开过不符合项呢，还是老老实实填吧，我们现在接样都是现场称量，如实记录，如果样品包装破损或样品以变质，会注明的，我们要对来样负责

贵研铂业好像就是做这个的吧，都上市了，应该挺赚钱。

这个主要看你们的文件怎么编的，我们是环境温湿度都是单独一张记录表单记录的，不过在试验的原始记录单中我们也会写进去，谁让这个表单编进去了呢。呵呵

据说大型第三方检测机构有这样的职位：前处理工程师。他们做的活是：如果是农残类的，那么就整天切菜；如果是RoHS、玩具类的，就只拆电子、玩具器件并剪碎。不知真的是这样的么？

地方有资质的专业机构，如委员会、学会、协会等，可以组织办资格上岗培训班，考试合格就可拿证。

很多领导都是这样的，不过作为部门的话建议让手下人随时汇报情况才行。实在不行定时让他们上交日志。

我感觉这样的事情很正常，特别是临时调整对政策的应对的时候，更频繁。

一般现场监督就可以了。

要啊，安全第一啊，这个问题以前现场评审的时候还开了一个不符合项

呵呵，有时候一个不小心你就出乱子了。

是能真正找到问题所在原因