试试 cp-volamine

评审时评审专家提出的，就需要确认了。

住流量可以设定多大，要看色谱柱规格，分析条件和气源压力

30m不大可能完全分开反式脂肪酸甲酯……如果油脂本身不太复杂，脂肪酸组成倒是可以试试

不合格的塑料制品或者油墨印刷品

你好，这个现象你只说了其中的一个方面，其他的条件跟这个还有很大关系的，可以把具体的情况描述一下

A:分流衬管分流进样，B:分流衬管不分流进样，C:不分流衬管分流进样，D:不分流衬管不分流进样。这四种有什么区别？那种灵敏度最高且峰型比较好。BC这两种进样可以吗？会有什么影响？

可以互换吧，前提是必须做方法学验证。

主要是看解析率和空白本底值。吸附容量活性炭可以看AB段

将仪器外壳与电脑外壳以电线连接一下试试。

如果是二氯甲烷溶剂，对ECD会出现溶剂残留现象，需要多洗涤

多找几个地方买一些，经检测未检出就可以当空白样来使用。

你这噪声也太大了，而且出峰时间也不对

将GC断电，然后将GC与进样器之前的联接线拔掉后，再重插，重新通电试试。

上面写清楚了啊，稀释10-200倍进行使用

溶剂类的柱箱起温低一些，升温速度慢一些，应该能分开，不行就更换柱子，气相的分析方法相对简单

多方接触色谱柱清洗知识。

了解一下

有原装的吧

按理是按照相关法规是不可以改数据的。