你是出来搞笑的吗？不封罐？

1.可以2.用聚四氟乙烯坩埚的话，一般都是赶到一小块粘稠状的液体，大概1ml左右的样子3.砷最好转移一部分再加硫脲，汞铅镉可以直接测4.5%盐酸？标准溶液加了，样品最好也加，但是对于石墨炉的话，这酸浓度太高了5.可以，样品高了就稀释

楼主的问题描述让人费解，看不明白啊。什么叫“标样是配置1ml、2ml”啊？

预热的时间不够、雾化器雾化效率不稳定、标样分布不均匀、毛细管吸样深度不一致都会造成测试偏差大。楼主还是要逐一排查

无菌室一般是需要设计的

就是想换成固体样品支架，谢谢

应该是不行的啊

6000I 好高级。。。。LZ什么实验室哟？ 用那么高级东西？

以后注意防护，现在也不用过于担心

需要在附近，200只能说明在大里程时，的情况

把石英皿用铬硫酸洗下，如果还是这样的话，那就是样品本身的问题了

空白值应该比较高吧。

时间长了汞灯就会发生漂移，重现性不好看看预热时间够不够，不行就预热两次。

这个峰宽也太大了，把升温程度发上来看一下

现在发还来得及，要求省级期刊就行

工作站中有专门做检出限的功能吧

调节展开剂极性就好了

少取点样，适当多加点王水，然后保持一定的炉温，温度不要太高，应该可以溶的。

水溶不了，或者说超级难溶，，，当然需要和样品溶剂一样啊

钢板，镀锌板