对的，只能选择适用范围合适的仪器

4mL与20mL试剂瓶装标液，冻到冰箱里。

很多的，网上能查到，ICP一般用混标多

响应差原因就更多，和你仪器本身灵敏度、质谱各个参数、液相条件，还要药物本身的溶解性都有关系

在分析条件未变的情况下，可能是工作曲线出了问题？

这个精华，精哪儿了，没看出来。

混标中的目标物浓度可以不一样的，在同一个检测器上面可能有不一样的响应

建议先走几个标准品，看看仪器

怎么不能做加标呢?应该也可以吧!

有机磷农药多用气相色谱来做，有效磷多用火焰光度计来做，比如土壤里面的氮磷钾就是指的有效磷。

两个标准间应该不存在关系吧

PSA能吸附脂肪吗

购买质控样，用质控样来反算出标液的浓度是否有变化？不过这是没有办法的办法的，而且还要保证前处理过程的一致。

请教快门校正具体是校正什么参数？似乎只有瓦里安的ICP需要校正快门吧

通过LC分离所需物质，再通过ICPMS检测出含量

如果是能透过的，用T%如果是反射的，用R%

我们的X2做交叉校正时factor因子一定要在9-11W之间才会通过，否则软件就会升电压以达到这个要求。你们的这种情况还真没碰到过。理论上来讲，能通过的话就应该能用。

自己换的？那个要调整的

确实，有条件的话都有最好了

SN / T ２２８８—２００９这个标准用的是Y，我做过一次眼影，效果不错。