也许是对某些元素用盐酸介质定容在测定过程中的性能(比方背景等方面)比较好,

贸易战开始了，这些小柱会不会涨价。

你先说说好不好？

没听过这个

我以前卖过冷冻研磨机，只要不是薄膜壮的塑料可以研磨到200目左右 15分钟，延长时间的话可以研磨的更细，并且没有样品的交叉污染问题。

感觉你的铅和银的检出限很N啊.确是好仪器.

0.5g样品，在聚四氟乙烯烧杯中用硝酸－氢氟酸溶解，加入（3＋2）5ml硫磷混酸加热冒烟，提取于100ml量瓶中测定，标准系列注意基体匹配，一般情况下，硼小于0.005％

专门的油料发射光谱仪，我们没有，但是国产的ICP-AES我们有，已经在稀土行业取得了不错的成绩，逐步占领其他行业是迟早的事。说国产设备不行的人，我不怪你，你们也是为混碗饭吃，你们销售的进口设备，你们得到的总是小头，我们的设备都出口了，你还说不行，让我说什么好。国产设备质优价廉，为免广告之嫌，可发短信给我联系。

应该是这一条好点，当初我选了很多条，最后确定下来就用的这条

从反应机理上看应该是发生支链反应才应该能够发生爆炸吧。

酸溶法处理样品，你需要准备钴元素的标准样品。建立标准曲线，测钢铁中钴元素含量。

我们实验室分别有一台VIS7200和UV2300，用得还不错。其中VIS7200用了很多年了，UV2300最近几年新买的。

容易坏的说

我测植物体内的P用213.6,只扣单边背景,结果还行.

换了新的光源灯，能量还是很低，那说明仪器的光路上还有问题，具体哪个部分问题单就这点信息是较难判断的，滤光片、反射镜、光栅等都有可能的。首先可以看看光源到样品这段是不是还行，你可以将波长调到500nm，狭缝调到最大，比如5nm，放张白纸在样品室，是否看得到较为明亮的光斑。如果看得到，那可能前面的光路没问题，可能检测器或后面的反射镜有问题了；如果非常暗淡，那可能是前面的滤光片等部件有问题了，也可能是工程师说的光源灯泡没对准，可以稍动下灯泡位置试试，看光斑会否变强。其它检查和操作如果你不是有把握的话，最好还是请仪器工程师来做吧。没用过这款型号，只能凭过去的经验写几句建议。

单纯王水溶不掉银40%，金40%，锗20%王水溶不掉有沉淀用1+9盐酸肯定全部沉淀不可能我加氯化铵固体，王水，浓盐酸多次可以溶完样品但是只要一加其他溶液立刻沉淀标准溶液金银也没办法配置王水中氯离子必然跟银沉淀很奇怪即使保证那么高的氯离子浓度让银成络合物居然也还是沉淀

ICP测P不是强项,不如用分光度计测.P的谱线在紫外区,需要给光室充氩气.

用标准空白调零

硫酸最好溶解，但是对ICP光谱不适宜，盐酸也能溶，所需时间长一些，最好用盐酸微波消解溶样，这样可满足ICP光谱测样。

狭缝越小（分辨率越高），透过光强越小，灵敏度应该越低，A值越大吗？-求解释