有道理

六价是有UV来测的

都是在一定温度下密闭高压消解。高压消解罐肯定会便宜很多，而微波国产的也要5~8W，进口20W左右。没用过高压罐，微波消解仪应该会更好些，有实时温控压控，可分段控制升温时间，恒温时间等，更智能化吧。

拆洗FID的收集桶和极化圈，重新装好。

岛津的批处理为什么建立之后不能自动运行

有一个理论，程序升温的起点温度要低于样品中沸点最低的目标化合物的沸点温度，这样，低的温度相对于进样口的高温有一个冷阱的效应，使目标化合物简单富集后再进行分离过程，有利于改善峰形使出峰更锐利。

1个PPM应该是没有问题吧？把灵敏度调高就应该可以

我还是用氩气的，接了个三通。如果用氮气也可以啊，就是麻烦点。

不知你的仪器测磷的检出限能达到多少？

可以找一下配件换一个新的。

你可以去液相板块问问，哪里有很多高手

那积分时间应如何来设置，能使测量的结果达到最佳？

浓缩好像是可以的,就是不知道浓缩一下微量元素的含量会不会蒸发掉呢.会不会受影响呢.

好像是给工作场所监测一样吧，有国标的。WS/T 129-99作业场所空气中砷的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法 WS/T 130-99作业场所空气中硒的氢化物发生—原子吸收光谱测定方法 GB/T 16415-1996煤中硒的测定方法 氢化物发生原子吸收法? GB/T 8914-1988 居住区大气中汞卫生标准检验方汞齐 汞富集-原子吸收法 GB/T 16012-1995车间空气中汞的冷原子吸收光谱测定方法 WS/T 128-99作业场所空气中汞的还原气化-原子吸收光谱测定方法

你每次都要进标样，然后计算定量吗？可以考虑作外标的标准曲线，定期核查就可以了。

仪器有没有什么提示呀？不能点火的原因很多的。

这范围太大了。。LZ说具体一点。

重现性不好，有这样的原因 仪器重现性不好1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 载气（氢气，分流）阀不稳4、 在进样的线性范围外进样5、 气化垫漏气6、 进样器坏7、 色谱柱严重流失或污染 一个一个排查，然后解决

三唑酮啊，为什么不用ecd检测呢？灵敏度很高的。

一年一次啊差不多吧