我们配的PE的，但基本没用过

1 检查衰减2 电源是否稳压3 老化色谱柱时将检测器污染

用中强极性的柱子试试吧，弱极性的柱子估计不行！

我们用微波消解，最后都会得到无残留样品溶液。微波消解塑胶标准品，得到Pb回收率大概在95%以上

请仔细查看一下色谱工作站数据采集卡于电脑的数据线连接是否牢靠，接头位置是否正确；再查看一下数据采集卡是否有通电（采集卡上的电源指示灯是否亮），若不通电，则可能是你电脑USB接口无电或采集卡坏。若以上都正常的话，你再给电脑重新装一下系统，再装N2000试试看；若还不正常，就需要检查一下电脑的COM或USB接口性能，或者通讯接口是否被关闭了。

可以根据你自己常测的物质自己来算相对校正因子呀，随便定其中某个物质为1就可以了！

硫标样的浓度是多大，我想应该能检测出来的！

也许应该这样去理解，因为如果分流是在进样前就开着的，那进样的一瞬间载气的分流是稳定的，这样分流相对比较准确。如果是在run灯亮后0.01s分流阀打开，从分流开始到稳定总要一个小的时间间隔，而这时样品早已气化了，这样可能按分流比设定的分流就不是那么准确了，这样可能带来检测结果的不准确。

最好还是说明你用的是哪一家的仪器，我推测应该是你的检查器的灵敏度设高了，如果不懂得调灵敏度，直接咨询厂家的工程师吧！

一般是氢气、空气比例不对，或者进样量过大造成。

只有溶剂峰可能是下面的原因，你对照检查1.注射器有毛病：用新注射器验证。2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装

我们进样量是0.06微升,但是我们进样0.1微升结果也一样,就觉得只要不要使色谱柱过载进样量就应该没有问题吧

这样的问题需要你把其他家使用的方法比对一下，如果别人都采用不同的方法，数据教一致，那么你这边的系统误差就可能存在，主要从仪器，试剂，流程等进行控制查找原因。

安捷伦性价比最高的一款。

甲苯应该是不会被转化的，因为样品经过转化炉造成了一定的扩散，所以峰展宽是正常的。

有影响咯 雾化效率和雾化速率对测试的影响都是很大的呢

浓度型的对流速比较敏感，就像TCD也是浓度型的质量型的对流速不敏感，像FID。

涉及问题：1、进样重现性不好2、在分流情况下仪器的分流阀不好，重现性就很差

做一下基体匹配看看怎么样

用发生器要经常维护，氢气和空气用发生器比较方便