原子荧光上用的是脉冲式的，工作原理就是靠脉冲的瞬间发光使能量变化产生电子跃迁，原子吸收上的是普通的空心阴极灯，不能使样品发出荧光，两者不能通用，而且现在的原子荧光的各个厂家的灯都有识别编号，不是自己的根本识别不出来

如找不到文献值,就自己加Cd标准溶液,测定一下,看回收率多少

首先检查原子化器的高度,以及原子化器是否清洁,然后检查光路是否调好,再检查试剂的浓度和纯度,测铅还需要检查铁氰化钾的纯度

盐酸浸取应该可以，控制好酸度后用原子荧光测定。

如果不小心把甲基汞洒了,如何做防护措施呀,人命关天哟

我支持后种，我的有些样品也是如此赶酸的

所以我想找一些这方面的东东来看看，呵呵，尤其是我地质方面我想应用会更好一点

对于常规实验室来说：1ppm的SF6只能选择ECD检测来做，低浓度的甲烷 乙烷，乙烯用FID检测器来做，

最好是现配的

请问是GC里面的保险丝还是外面的保险丝？检查保险丝是否合适？有无什么地方短路？

570度？这么高啊

废水啊，不过原子荧光液相干扰还是不多的。先试试标准加入法，用标准添加查看有无影响，我认为应该可以把。若有影响，用硫基棉把，注意制备试剂的汞空白。

该考虑更换元素灯了吧

我们都只是用10%的HNO3泡的，重铬酸钾的作用是什么？不用会有很大影响吗？

基线有调零试一下吗？

除了仪器设定条件关系很大的，比如灯的设置，进样量等，还有载流浓度，硼氢化钾（纳）浓度有关。

应当是你自身对仪器设置的问题

溶剂挥发？也不太对，水溶剂。

还原剂是5%的硫脲+5%的抗坏血酸不知道这个浓度是不是原因

我设置了GCruntime，比加热时间短，和运行时间差不多。但是他还是一个一个的进去加热。ctc加热的地方有6个孔，我的理解是应该是能6个同时加热，除去第一针要等完整的加热时间外，后面的都不用等。可惜实现不了.