做铅对酸度的控制要求非常高，非常难做，出现什么状况也很正常做汞容易往上漂，是因为汞在管路中有残留。

选择柱子选择条件选择稀释剂

进样口总流量和色谱柱流量控制还不是一回事吧？控制要求应该不同。

什么都不进的情况下怎么样啊？

要看你的氢气发生器产气量，我们是两台气相共用的

把柱子从这个检测器切换到另一个检测器是最频繁的GC操作

看看你的栽气流量是不是有波动、管路有没有漏气的地方，还有就是你的试剂纯度怎么样，试剂瓶是否干净等。基本就是这几个原因，还有一个就是空调的风不能对着烟筒吹

汽油是否要用质谱的？

往往是灰尘问题...

我们As，Hg同测得话温度控制在110。

可以双塔双柱也可以单进样口，双检测器也可以双进样口，单检测器看你怎么连了，不需要加神马东西吧？

其实阿宝说的 出现污染的话? 应该是出鬼峰了

如果时间不长建议还是不要关载气。可以考虑降低流量。

过夜消化，一般控制在200左右吧

软件默认主机用COM1 顺序注射用COM2首先看看你的COM口是那2个然后在软件里面设置，选项--仪器及用户参数

确实呀！具体情况还是自己动手做做比较合适。有时候我们自己加标跟样品本身还是存在差别的，主要是因为消化样品和溶出加的标准品是不一样的。

请问大家用电热板湿法消解砷样品，温度一般都在多少度呢？

根据样品，水溶液的话温度200就差不多了，固体样品适当提高一些，但是也不要太高

新柱子的老化要断开并堵上检测器，防止毛细管涂层液残留污染检测器，如果是旧柱子的老化可以把毛细管柱和检测器连着，也可以同时老化一下检测器。

检测限应该就是能够区别信号和噪音的最小浓度，一般信号是噪音的3倍，就是定性限，信号达到噪音的10倍，就是定量限;如果未检出，就直接报告ND