一台老的14c? fid不能正常点火 检查气体比例正常，最后把喷嘴拆了 用金属丝 捅了捅 点火了? 里面有白色的 石灰状的 粉末? 不知道是不是二氧化硅？

气相的电脑不让上网，说是不稳定，容易感染病毒，所以气相的电脑没上网。

保留指数什么时候用得上？

不分流，进样口就是工作在两个状态之下，分流关闭和分流开启。? 自然需要分流比。

如果没有规律，是否会是外界电网电压问题，或者是接地线不好，或者接线接触不良所造成？

自动进样器包括液体进样器、顶空和吹扫，归根到底就是微量注射器和定量环的精度，是吧？（当然，注射器排气泡也很重要，顶空和吹扫的传输管尽量不能有吸附作用）? 校正5uL或10uL注射器，确实很繁琐，也是技术活，我还真没干过。不过对容量瓶和刻度吸管，我在20度时用纯水检定过，相同规格的，以同标称值偏差来算，从小到大编号，需要时尽量选小号用。

仪器会报警，软件上也有显示。

是否积分斜率设定过大？是否积分峰宽设定过大 是否最小峰面积设定过大 是否有内置的积分禁止程序？

环境测试只有GC2010FID还有DB-5柱子能做哪些样品？

完全没用过山东鲁南的仪器啊。。。。

听说要140w

原来用的是6890，原来可以分开乙醇和乙醛，而且分的很好。换了台7890，相同的柱子，却分不开乙醇和乙醛了。郁闷啊

现在仪器比较没什么大问题，现在仪器报警很智能。。。

检查一下方法有没有问题，可以试试调用其他检测项目的方法测定一下

先从自己仪器检查下，将二根柱子互换下试试，如果还是这样建议请厂家来检查下，可能是喷嘴或电路上问题。

这个就是传输线，温度可以设定。

来个高手给解答下哇....改变分流你试了下，二硫化碳拖峰一样严重，甚至二甲苯出峰的时候还没回基线呢/....

无机盐肯定不能上气相

恒温也可以的，分流要看检出限要求的。

色谱柱受污染了？空气氢气配比如何？