主要是有个大概值

极性首先不一样，混标在两种柱子得到的顺序可能有区别，具体要试验后才能知道，也许对你的标准没有影响是一致的。

能配不同的顶空品牌吗？

最后一个是溴氰菊酯。

查分流、进样垫，这种情况大多是样品进柱子量偏小。还有就是进样口这边的色谱柱安装位置不对，拆开进样口柱子看看。

可以固相微萃取

虽然没做过，但凭感觉认为不可以

解吸是全进样，还是有定量环？或者有分流？还可能是吸附材料的问题，解析率太低。

这类样品是可以直接湿法消解，没有问题

请问DINJ全称是什么？

溶剂的量比物质的量多，挥发的也就多了

一般色谱工作站都可以设置权限的，

买标准物质是肯定的一般都是在标物中心买食品标物类别有很多

前处理常用的湿法消解还是微波消解，仪器分析也很重要。

我这有安婕伦的塔式和德祥的臂式！这就要看你的工作需求而论！各有各的好处，各有各的弊端！不能一概而论！

像素高一些的数码相机都可以

萃取的误差大点，但是如果在误差范围内到时可以的啊

cs930,早该换了

A的分流口在衬管下面，通过风流平板上的缝隙分流，4-6毫米基本是插入衬管的长度。太长了会影响峰面积和峰形。

职业卫生和环保的的标况条件不一样，职业卫生的在一定的标准的气压和温度内直接当作标况，相关标准里面有写的