是多长时间不稳定，还是一直不稳定，原因各不一样，短时间不稳定可能是仪器没有平衡好，长时间不稳定，有可能是气源，检测器脏了

攻城狮上门

有标准按照标准上的来

这么重要的配件都能搞丢啊？

内标与样品沸点差别太多

验证实验要怎么做呢？可以分享下表格吗？

尖锐脉冲既可以由仪器气路造成也可能由电路造成，同时电网交流电不干净也可造成干扰

1、2mL容量瓶要买一些。平时也要用。

设置里有个 准备完成后基线自动回零功能。氘灯没用到啊

石蜡是混合物，需要很高的柱温，反正。。。貌似不好做

如果勾上了，还不加热，应该是加热模块儿坏。

检测器里面的载气是流动的，样品随载气进入检测器，也是流动的，进入检测区域的样品质量 或者浓度是随时间变化的，所以检出限的单位里面包含了时间单位。

食用酒精 对柱效要求很高，稍微差点的柱子内标就可能不出峰，或成一个鼓包！

一般用FID检测

7890肯定要好，除非确实没钱才选的2014C，我也觉得岛津的话考虑2010更好

采购热解析的时候，一般要同时配备

具体检测什么东西？有国标吗？

老化色谱柱最容易犯的错误，是直接老化色谱柱，殊不知进样垫与衬管都要干净的，才能老化，这样进样口的污染才不会进入色谱柱，污染柱子。

百分数范围

你量一下空气与氢气的流速，比例不对，也点不着火。