重装一下系统。

还是第一次是含量分析中所到这种流动相变化，做的是离子色谱？试试保持流动相A的浓度不变，改变B的溶质浓度，看B达到多少浓度时可以达到你的要求，再看这个分析条件下是不是可以达到你的样品分析要求。

把你要检测的物质说明一下。如果有保密要求的，可以选择性的告知其主要官能团或不同物质间的官能团差异。

可以用比试验条件高的程序升温，空走几针

如果上面两种都做过后，还是时常会出现抓瓶后不能回去的话，那就要花好多钱了

看来还不如去买一个配置好点的国产仪器！

软件开关氘灯就行，为何不处理完样品后一起进样呢，那样岂不是没有这样的烦恼了

都3.0版本了，我们的还是2.0呢

用滤纸擦针芯，来回拉几下，用丙酮与乙醇清洗。

气源是否不良。尤其是空气氢气

或看资料。这些最基础的东西没人会费劲跟你解释的。

HP-INNOWAX 60m*0.32*0.5

液相的文章啊。。。怎么在气相这边，管理员转过去吧。。。贴错位置了呢

定量方法是外标还是归一化？

厉害，自己装柱子呀。

重新安装步骤处理一遍，检查是否有地方弄错了。还有找到的峰与标样的峰的保留时间是否一致，是否有偏差

设置过夜程序关闭火焰，但是氢气发生器还开着会不会太危险了，感觉让火焰开着才比较安全呢。至少氢气就消耗掉了，我把窗子打开的。

招个洗刷就可以了。

问题解决了，反馈有积分奖励。

气流量有变化吗？有无漏气。