做白酒的话，初始温度太低，40度提高到100度左右。

可能没有萃取完全，回收率偏高也可能是里面还存在有机物对测镉的一个正相干扰。

如果部分+3价砷慢慢氧化成+5价砷，最终你测的还是总砷，故没有问题。关键在于标液的准确性，比如标液存放过程中挥发、器皿吸附等因素带来的影响。

再追加一个样品前处理的问题：染发剂消解完毕定容后，加入硫脲-抗坏血酸溶液，计算时应该将最后加入的试剂体积也计入吧？

冷原子一般都是吸收法。

现在都是毛细管柱了

可是这个维修经验怎么来你？有没有专业的维修人员培训

砷斑法是半定量法，现在已经基本上淘汰了！原子荧光做砷还是没得说的，方便、快捷、数据也靠得住

不是不变吧，好像是说在一定范围内基本不变。

更换载气时，把检测器、柱温关闭就可以。进些空气没什么，检测器不开让仪器主机开着就可以。

氢气用得快，我们也出现过这个问题，检查不出毛病，过了两天，氢气表一点压力也没有了，不出氢气，邮回厂家修理，可能是电路板上什么东西坏了，现在正常了，也很省气。

溶残检查吧？一般溶剂都不好溶，顶空可以试试

标记做好很关键

估计是数据采集出问题了，就是下位机和PC的通讯出现异常！

用FPD测硫化物是最理想的检测器

两个进样口不能一起用的吧

是的，这的看您的设置条件

GDX 系列的固定相在填充的时候，最好用丙酮处理一下，会较容易填充。

不用考虑检测器，继续洗吧

市场上有这样可以切换的成品仪器么