用过rtx的还行，酸类没做过，不知道

应该没什么问题

对于定量分析，多数一维难分的样品，在质谱上可以分开定量，使二维的需求打了很大的折扣。在定性分析中，质谱不能分析混合物，必须在色谱上分离，给了二维色谱一点点机会。

GBZ/T160.31-2004砷，还有GBZ/T160.14-2004汞和GBZ/T160.34-2004硒的消解求指教！各位能推荐一些介绍消解方面的书籍吗？我需要多看看的。

能看见的气泡 肯定要排掉 这个是常识

乙腈 灭火 确实缺少理论支持

测定的什么元素呀？火苗大应该是过量的氢气燃烧的结果火苗大小与荧光值不是有直接关系

灯要预热久点不同时间测定荧光值肯定不同的你要连续测定7次，看下精密度如何

我们用的是680，很好用

做白酒的话，初始温度太低，40度提高到100度左右。

可能没有萃取完全，回收率偏高也可能是里面还存在有机物对测镉的一个正相干扰。

如果部分+3价砷慢慢氧化成+5价砷，最终你测的还是总砷，故没有问题。关键在于标液的准确性，比如标液存放过程中挥发、器皿吸附等因素带来的影响。

再追加一个样品前处理的问题：染发剂消解完毕定容后，加入硫脲-抗坏血酸溶液，计算时应该将最后加入的试剂体积也计入吧？

冷原子一般都是吸收法。

现在都是毛细管柱了

可是这个维修经验怎么来你？有没有专业的维修人员培训

砷斑法是半定量法，现在已经基本上淘汰了！原子荧光做砷还是没得说的，方便、快捷、数据也靠得住

不是不变吧，好像是说在一定范围内基本不变。

更换载气时，把检测器、柱温关闭就可以。进些空气没什么，检测器不开让仪器主机开着就可以。

氢气用得快，我们也出现过这个问题，检查不出毛病，过了两天，氢气表一点压力也没有了，不出氢气，邮回厂家修理，可能是电路板上什么东西坏了，现在正常了，也很省气。