那你检测器温度设为200或250，你流量设为多少？

气相进样口温度为250℃无问题。

还有就是进样手法。很多人手动进样很多年都做不到合格的RSD，因为进样时候手的姿势根本就是错的

气相两年外校一次，半年自校一次，自校时要进6针标液，计算RSD＜3%，指的是自动进样器。

也要看仪器的稳定性和保留时间重复性，工作站上面默认值是5%，最好在3%以内，有时候需要用标样峰加高来进一步确定。

应该没问题，按系统默认的水测试方法来做的

1.5ml-2ml左右的样品瓶是任何手动进样最常用的。其实这个样品瓶的大小跟你的仪器无关，只跟你的样品性状有关。

如果裁剪部分合适应该可以当进样垫使用，自己试过才知道，不过进样垫不废的啊，我们买了5包，用个10年没问题，不过我们样品不多。

出现倒峰后，积分基线降低到那么严重？

是用分析仪器测试时有这个现象、、、

差不多吧，进口的二手可能故障少一些。

现在都不怎么用设备，没材料写了

还有什么其他组分？这个是关键

仪器保持好卫生和温度和湿度都正常? 再把仪器给罩上，一个月左右 开一个机都没啥问题? 元素灯倒是经常要点一下

对于分析气体，有标样应该可以用外标法吧。

是不是遇到奸商了，用2根50米柱子接起来冒充100米？（是不是一根100米的柱子比2根50米的更贵？）

响应变小和拖尾，也有可能是进样口的问题，最好检查一下。

这个问题就涉及到砷的形态了，As3+，DMA，MMA，As5+等等

没有遇到了，只能你再摸索一下了，说不定会有新的发现的。

用过的版友来谈谈感受啊