单说检测器的话，不一定，基线有高的也有低的。检测器的基线和柱子种类、柱温、载气流量、检测器温度，都有关系。

美泰标准有详细说明的

如果外标定量，最好同一根针

进样口温度是多少？还有柱温是不是样品发生热分解了？降低进样口温度和柱稳试试

气相色谱法填充柱可以程序升温

我的习惯是用打火机点。电子和点火枪点敝口式的不太好点，就用这招；闭口式的，只能关小空气，开关氢气；反正始终能行得通。

如题。我想用GCFID检测多环芳烃，但查了很多资料，发现仪器运行后除了溶剂峰什么也没有。难道是物质沸点太高了吗？菲的沸点在340℃。请各位高手给点建议。仪器 安捷伦6890柱子型号 DB-5进样口和检测器温度资料显示一般为250-300℃柱温资料显示程序升温，温度范围是40-280℃。

我们带MS的仪器才配UPS，能坚持半个小时左右。

思路清晰，胆大心细，very good!

如果是用氦气做载气的话，氢气好像是负峰? 一根柱子好像不行

只熄火

238.9和230.8

一次测试不正常也不能说明什么,再重设置参数,关机后重新测试一次样品.在看看有没有问题;

是不是设置了色谱仪的IP地址啊？会不会IP冲突？

MCI是什么意思？品牌吗？

评价仪器精密度的项目。

没有遇到过这样的情况。

你是要做什么样品中的甲基汞如果是固体样和水样的话，消解之后用原子荧光测贡来间接测定是我认为一种方法至于直接气相色谱测定看这个吧（我没测过）。要用ECD检测器、PEG-20M是可用的色谱柱之一。标准上写的是DEGS。你的柱子多半不太好用。如果非要用毛细柱的话，大概WAX柱或者FFAP柱能用的

也就是第一次萃取后，解析后，纤维头肯定还有残留物吧。

是有这种反应的。