把保护温度设高点就好了吧，没用过14C

我试试看，再说

请问点火后基线的位置和以前正常时是不是在一个位置？用玻璃片试试火真的点着了？点火后，基线有跳动，是来回跳一跳还是跳上去然后保持一个位置呢？也可将两路系统对调一下，如从A进样口联柱子到B检测器或相反试试看。

是什么纯度的？5个九的价格还算是合理的，4个九就有点贵。不过如果是供应商肯定要加运费和其他费用的

一般这种情况是误关掉了吧。自己不会无缘无故地消失的。刚操作工作站时不熟，经常会不小心关这，不小心关那的，有时要找很长时间。

不好说，用原来的安装盘修复一下吧。

TCD的灵敏度做至1PPM几乎不可能，个人观点！！！

氰戊菊酯为除虫菊酯类杀虫剂，包含4个光学异构件，组成两对消旋体、α体、β体，其中α体为高效体，β体为低效体、杀虫活性来自高效体（α体）。

在此疑惑，回收率实验好并不能代表你的方法就可靠,比如光谱分析中,如果有谱线干扰,它的回收也一样可以做的很好.大家觉得

仪器的主板都是厂家专门订做的，换下来留在手里的都是坏的，不知道有没有退役的仪器板可换（还有型号能通用吗？），一般都是只有找岛津了，

一般用氧化锆色谱检测氮中氢、氧、甲烷、一氧化碳用分子筛柱（5A或13X）用FID来做一氧化碳、甲烷、二氧化碳TDX-01加甲烷转化炉

请问哪些元素出现这种情况？

点火时对着fid吹一口气试试。

进高浓度的甲醇和乙醇一般毛细管色谱柱较难分离，保留时间比较接近！浓度高响应值高，相互掩盖，用填充柱GDX102 3M 试一试！

可以参加原创大赛啊

类似不确定度评估，要把握过程中影响比较大的因素

对于新购买的标准溶液，版友们在收货时，需要验验收那些项目，各个项目的验收标准有那些要求？

好像都得做系统适应性吧，要不然你们怎么证明你的系统是不是稳定的啊。

我们好像也出现过这个问题，以前好像是程序的问题 把程序从头到尾都设置一遍然后按顺序关机，重启就OK了

一直用yi内标