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仪器的主板都是厂家专门订做的,换下来留在手里的都是坏的,不知道有没有退役的仪器板可换(还有型号能通用吗?),一般都是只有找岛津了,
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一般用氧化锆色谱检测氮中氢、氧、甲烷、一氧化碳用分子筛柱(5A或13X)用FID来做一氧化碳、甲烷、二氧化碳TDX-01加甲烷转化炉
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请问哪些元素出现这种情况?
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点火时对着fid吹一口气试试。
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进高浓度的甲醇和乙醇一般毛细管色谱柱较难分离,保留时间比较接近!浓度高响应值高,相互掩盖,用填充柱GDX102 3M 试一试!
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可以参加原创大赛啊
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类似不确定度评估,要把握过程中影响比较大的因素
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对于新购买的标准溶液,版友们在收货时,需要验验收那些项目,各个项目的验收标准有那些要求?
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好像都得做系统适应性吧,要不然你们怎么证明你的系统是不是稳定的啊。
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我们好像也出现过这个问题,以前好像是程序的问题 把程序从头到尾都设置一遍然后按顺序关机,重启就OK了
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一直用yi内标
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还有那位行家帮帮我啊
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怀疑你的氮气或氢气纯度不够,有机杂质比较高,造成仪器噪声过大,这样一来低含量的CO\CO2是检测不出来的。
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反正不好使,这是他们的一个说明GC软件.doc
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用TCD检测器就可以了
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实验室的管理中不是有一项仪器设备的日常维护吗,我想是应该进行定期清理的.
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我们的进样针10ul,0.2ul的精度买的是国产的,上海高鸽的,质量没有前几年的好了,用不了多久针芯就拔不出来了!
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储备液只能6个月吧
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是正峰积出负值
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1.使用HPLC,C18柱.2.40%甲醇+水为起始点,30分钟梯度到100%甲醇,流速1ml/mim.