消解了哇,有机物质吧,用3050b走一遍了.

在SETUP栏automated output 中查看store to database filename 把anadata 做下修改成其他英文名字，最后就在windows里有新的数据库了。

没有见过这样的监控装置

肯定放置在冰箱里，这样在低温下才稳定

我们也有参加 ，感觉不怎么好做 基体干扰认为是最大的原因 不知道大家都做得怎么样啊？Cr 17.1~17.2 ？

是样品含量太低了吧，高含量的才需要稀释的呀。你样品大概含量是多少？

现在ICP-AES被广泛的应用于地质及地矿部门，大家根据自己实际应用情况讨论一下具体样品中元素的测定范围及最低能够测试的含量！共同探讨！

我们都是放在一起的，怕什么，很安全的，而且放一起控制流量，观察气瓶里氩气剩余量或者控制增压阀都方便。我们用的是液氩，几天不用会自动泄压，有时候有点恐怖，但是应该还是安全的，氩本身无毒，但在高浓度时有窒息作用。当空气中氩气浓度高于33%时就有窒息的危险。当氩气浓度超过50%时，出现严重症状，浓度达到75%以上时，能在数分钟内死亡。其实正常情况怎么也不会达到那么高浓度的氩气，只要经常通通风，就是安全了。上面有朋友说冻伤的问题，你应该说的也是液氩，不过无缘无故怎么会冻伤你你又不是天天趴在氩气瓶上，只要不要把氩气的泄压阀对着你自己吹就不会冻伤你了，哈哈哈

你就用C S分析仪，。。。

要根据你分析的样品其他元素来判定

使用前需要先老化一下

那实际中一般用什么样的呢？

找工程师把，外光路问题

至少有170W 啊

儀器的穩定性有變化，分析過程中如何才能保持儀器穩定性呢？

外部校正得请计量所吧~

如果啪啪声都没听见，估计要检查点火系统是不是正常呢。

原子吸收倒是有固体直接进样装置了。

我知道高浓度铝对220的铅有较大的负干扰.

我正在做，可是遇到个怪现象，就是水样中加标后做出来的峰面积还比不加标时做出来的峰面积小，做了很多次，都是这样，是按国标做的水域2.5小时，然后用顶空进样，过程都是加了氢氧化钠就盖紧瓶盖，求高人解，怎么回事